皮球桃黄肉芽变的ISSR和SRAP分子标记鉴定

发布时间：2025-02-08 11:00

　　 本研究采用ISSR和SRAP两种分子标记方法对皮球桃(Prunus persica)及其黄肉芽变进行分子鉴定,从DNA水平揭示两者的遗传差异。结果显示,39条ISSR引物共扩增出176个位点,多态性比率为9.7%,遗传系数为0.95;224对SRAP引物组合共扩增出444个位点,多态性比率为5.0%,遗传系数为0.97,表明两者的亲缘关系非常相近,遗传背景基本一致。经过反复筛选与多轮PCR鉴定,引物UBC827、UBC848、组合Me4-Em1在皮球桃与黄肉突变体的基因组中稳定扩增出差异条带,说明两者在DNA分子水平确实存在较小程度的差异,遗传物质发生了微小的变异,证明该黄肉突变体桃的确为皮球桃的芽变。

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【部分图文】：

图1 皮球桃(左)和芽变桃(右)

采用1.2%的琼脂糖凝胶电泳之后于凝胶成像系统下拍照，提取的DNA条带清晰、完整、明亮(图2)，表明DNA较完好、无降解；并且核酸蛋白检测仪显示OD260/OD280比值在1.8～2.0之间，OD260/OD230在2.0左右，表明其纯度较高(表1)，可用于分子标记实验。图2桃....

图2 桃叶基因组DNA琼脂糖凝胶电泳

图1皮球桃(左)和芽变桃(右)采用1.2%的琼脂糖凝胶电泳之后于凝胶成像系统下拍照，提取的DNA条带清晰、完整、明亮(图2)，表明DNA较完好、无降解；并且核酸蛋白检测仪显示OD260/OD280比值在1.8～2.0之间，OD260/OD230在2.0左右，表明其纯度较高(表1....

图3 部分ISSR引物扩增电泳

经过多次引物筛选及多轮PCR重复，引物UBC-827、UBC848及组合Me4-Em1可以稳定地在皮球桃及其突变体基因组中扩增出清晰、明亮的差异条带(图5)，说明ISSR和SRAP分子标记适用于桃变异鉴定。但是两种分子标记中只有少数引物能稳定扩增出差异条带，并且多态性条带数目极少....

图5 特异片段电泳

本研究通过39条ISSR引物和224对SRAP引物的扩增，结果鉴定了皮球桃与其黄肉突变体的遗传背景和亲缘关系，从DNA分子水平揭示了两者具有高度相似的遗传背景，并且遗传物质存在一定程度的差异，黄肉变异株确实为皮球桃的自然突变体。同时，也表明ISSR和SRAP分子标记技术适用于桃芽....

本文编号：4031419