基因工程制药工艺ppt

发布时间：2017-02-11 10:38

  本文关键词：基因工程，由笔耕文化传播整理发布。

这是一个关于基因工程制药工艺ppt，主要介绍了6.1 基因工程制药微生物表达系统。6.2 基因工程大肠杆菌的构建。6.3 基因工程菌的发酵培养与控制等等内容。欢迎点击下载！

PPT预览

PPT内容

第六章 基因工程制药工艺
6.1 基因工程制药微生物表达系统
6.2 基因工程大肠杆菌的构建
6.3 基因工程菌的发酵培养与控制
基因工程药物研究的技术路线-上游技术
基因工程药物涉及的技术
RNA提取及操作, 防RNA酶
引物设计
cDNA合成
PCR
质粒提取
限制性内切酶操作
DNA连接
制备大肠杆菌感受态细胞
转化大肠杆菌
无菌操作
制备各种培养基
基因工程菌
概念：以微生物为操作对象，通过基因工程技术获得的表达外源基因，或过量表达或抑制自身基因的工程生物体。
种类：
   基因工程大肠杆菌和酵母：重组蛋白质药物
   基因工程技术改造出发菌：氨基酸、抗生素、甾体激素、中间体生产
6.1.1 大肠杆菌系统
1、大肠杆菌（Escherichia coli）形态特征
细胞：G-，单细胞，杆状，鞭毛，无芽孢，一般无
          荚膜。裂殖。
菌落：白色至黄白色，光滑，直径2~3mm
2、生化与遗传特性
能在仅有碳水化合物和氮、磷及微量元素的无机盐的极限培养基上生长，发酵糖，产气、产酸。
繁殖一代约17min
基因工程中使用菌株：K-12株的衍生菌株
基因组：4.6 Mbp，3000多种蛋白质
染色体DNA为环状双链，核外遗传物质为质粒
3、质粒载体
质粒载体的基本特征
自主复制性：复制子—复制起始点及控制复制频率的调控元件。质粒DNA不依赖于染色体DNA而自主复制。
选择标记：质粒编码的选择标记，产生一种新的表型，用于转化体的筛选。如：抗生素抗性基因，氨苄、四环素、卡那等。
多克隆位点：外源基因插入载体的位置，由多种常见的限制性内切酶位点序列构成。
不相容性：具有相同或相似复制子结构及特征的两种不同质粒不能稳定地存在于同一宿主细胞内。
转移性：通过细菌接合作用从一个宿主转移到另一个宿主细胞/菌
质粒类型
严谨型质粒：每个细胞含少数拷贝质粒
松弛型质粒：每个细胞含几十至几百拷贝质粒
克隆质粒：用于克隆和扩增外源基因
测序质粒：用于基因测序
整合质粒：用于外源基因与宿主染色体整合
穿梭质粒：能在两种宿主细胞存在
表达质粒：能表达基因产物
表达载体MCS附近结构
4、产物表达形式
不溶性蛋白质：细胞质内形成包涵体
可溶性蛋白质：存在于细胞质
周质表达：外源蛋白被运输分泌到周质空间，可溶性
胞外表达：胞内可溶性蛋白质分泌到培养液中
6、应用
大量外源基因能超量的表达，，18种药物上市
多肽类：2种（甲状旁腺激素1-34、利尿钠肽）
激素：胰岛素及2种突变体、8种生长素（1种PEG化）
细胞因子类：5种干扰素α（1种PEG化）、干扰素β和γ，2种G-CSF（1种PEG化）、白介素-2、白介素-11、白介素-1拮抗剂
溶栓酶类：rPA（reteplase，瑞替普酶）
白喉毒素-1L 2融合蛋白、OspA脂蛋白（疫苗）等
6.1.2 酵母表达系统
2、生长与遗传特征
两个性别不同的单倍体细胞结合形成二倍体结合子或营养细胞，进行芽殖。
能发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、半乳糖等。
生长繁殖迅速，倍增期约2 h
酿酒酵母有17条染色体
1996年完成其全基因组测序，遗传背景相对清楚
基因组：120.68 Mbp，5887个ORF，编码约6000个基因
表达载体—穿梭载体
含有复制起始序列或整合序列、选择标记以及由启动子、终止子和信号肽序列构成的表达盒序列。
四种类型
   YIp酵母整合载体
   YCp酵母着丝粒载体
   YRp酵母复制载体
   YEp酵母附加载体
YIp酵母整合载体：选择标记和MCS，无自主复制序列，有整合序列。同源重组整合到酵母染色体，随同染色体一起复制和遗传。
 YCp酵母着丝粒载体：着丝粒序列和自主复制序列。可自主复制，拷贝数很低，无选择性，极易丢失，主要用于文库构建和基因克隆。
 YRp酵母复制载体：酵母基因组DNA复制序列，可独立自主复制，转化效率高。但存在分配不均一性，母细胞中远远多于子细胞中。无选择压，容易丢失。常用于试验研究，很难工业化应用。
 YEp酵母附加载体：复制子，可自主复制，高拷贝，转化频率高。改造后，无需选择压就能高拷贝稳定分配，在大规模无选择培养中是非常有用的，用于过量表达外援基因。
3、优点与不足
载体：安全、无毒
营养缺陷选择外来质粒
培养条件简单，大规模培养技术成熟
亚细胞器分化，进行蛋白质的翻译后正确修饰和加工，并具有良好的蛋白质分泌能力
缺点：
   酿酒酵母发酵产生乙醇，制约了高密度发酵
   修饰的蛋白质糖基化侧链过长，会引起副作用
4、应用
1981年，Nature，Hitzeman等在酵母中表达人干扰素
激素类：67种人胰岛素及1种突变体，尿酸水解酶和水蛭素
   细胞因子：GM-CSF和血小板衍生生长因子
多肽类：高血糖素
2种乙肝疫苗等
Pichia pastoris 表达系统
Pichia pastoris 是甲醇利用型酵母,可以用甲醇作为唯一的碳源；
易操作，培养容易；
表达量高, 可达培养液中10 g/L；
可以有真核生物的翻译后修饰，如糖基化；
避免了酿酒酵母的过糖基化问题。
毕赤酵母具有高等真核表达系统的许多优点：
1. 蛋白加工、折叠、翻译后修饰等。
2. 操作时与E.coli及酿酒酵母同样简单。它比杆状病毒或哺乳动物组织培养等其它真核表达系统更快捷、简单、廉价，且表达水平更高。
3. 同为酵母，毕赤酵母具有与酿酒酵母相似的分子及遗传操作优点，且它的外源蛋白表达水平是后者的十倍以至百倍。 
   这些使得毕赤酵母成为非常有用的蛋白表达系统。 
毕赤酵母系统的注意事项
严格无菌操作，防止污染；可以镜检
温度≤30C
转化
PCR检测
5.  诱导时间
蛋白质糖基化
蛋白质的糖基化是真核生物的一种常见的翻译后修饰方式 ；
糖基化影响蛋白折叠、定位、转运、生物活性、可溶性、抗原性、半衰期。
酵母蛋白糖基化
酿酒酵母与毕赤酵母大多数为N-连接糖基化高甘露糖型；
然而毕赤酵母中蛋白转录后所增加的寡糖链长度（平均每个支链8~14 个甘露糖残基）比酿酒酵母中的（50~150 个甘露糖残基）短得多；
酿酒酵母核心寡糖有末端α-1,3聚糖连接头，而毕赤酵母则没有。一般认为α-1,3聚糖接头与蛋白的超抗原性有关，使得这些蛋白不适于治疗应用。
思考题
掌握宿主菌及其生产特征、表达载体等的定义与描述
分析比较基因工程大肠杆菌和酵母表达系统制药的优缺点，如何选择应用？
 

制药工程原理与设备--液体的搅拌ppt：这是一个关于制药工程原理与设备--液体的搅拌ppt，主要介绍了一、液体搅拌的目的。二、搅拌器的类型。三、混合效果的度量。四、混合机理 。五、功率及能量分配。六、搅拌器的放大。七、其他混合设备等等内容。欢迎点击下载！
第七章-传热-制药工程原理与设备ppt：这是一个关于第七章-传热-制药工程原理与设备ppt，主要介绍了第一节 概述。第二节 热传导。第三节 对流传热。第四节 传热计算。第五节 换热器等等内容。欢迎点击下载！
制药工程GMP(文件管理)ppt：这是一个关于制药工程GMP(文件管理)ppt，主要介绍了文件的定义。文件管理目的。文件管理要求。文件要素。检查官检查什么。文件类型。程序文件的编制。记录文件等等内容。欢迎点击下载！
《基因工程制药工艺ppt》是由用户chenjiahui于2017-02-08上传，属于高校大学PPT。

  本文关键词：基因工程，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：241784