稳心颗粒对心肌梗死模型大鼠诱导性室性心动过速及心肌组织E6AP、C/EBPα表达的影响

发布时间：2021-03-06 15:28

　　目的探讨稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心动过速（VT）的可能作用机制。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支建立心肌梗死大鼠模型,将32只造模成功大鼠随机分为模型组、病毒干扰组、胺碘酮组和稳心颗粒组,另设正常组（正常饲养）,假手术组（只穿线不结扎）,每组8只。病毒干扰组术后第1、7天尾静脉注射2×10¹⁰pfu E6相关蛋白（E6AP）干扰腺病毒;胺碘酮组术后第2天开始按照每次2. 5 mg/kg予胺碘酮注射液腹腔注射,每天2次;稳心颗粒组给予稳心颗粒每次1. 62 g/kg制成等体积混悬液2 ml灌胃;其余各组予2 ml蒸馏水灌胃,每日2次,持续7天。7天后采用颈外静脉进行静脉推注氯化钡0. 4 mg/kg诱导VT,记录从给予氯化钡到出现VT的时间及持续时间;分别采用RT-PCR和免疫组化检测各组大鼠心肌组织E6AP、CCAAT或增强子结合蛋白α（C/EBPα） mRNA及蛋白的表达。结果与正常组和假手术组比较,模型组大鼠VT出现时间缩短,持续时间延长,心肌组织E6AP mRNA及蛋白表达降低,C/EBPαmRNA及蛋白表达升高（P <0. 05）。与模型组比较,病毒干... 

【文章来源】：中医杂志. 2019,60(21)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 动物及病毒
    1.2 药物
    1.3 主要试剂及仪器
    1.4 心肌梗死大鼠模型建立
    1.5 实验分组及干预方法
    1.6 观察指标及方法
        1.6.1 VT的诱导[11]
        1.6.2 心肌组织E6AP、C/EBPαmRNA表达
        1.6.3 心肌组织E6AP、C/EBPa蛋白表达
    1.7 统计学方法
2 结果
    2.1 各组大鼠氯化钡诱导VT出现时间及持续时间比较
    2.2 各组大鼠心肌组织E6AP、C/EBPαmRNA表达比较
    2.3 各组大鼠心肌组织E6AP、C/EBPα蛋白表达比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[2]稳心颗粒联合前列地尔对急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗后室性心律失常的影响[J]. 王云鹏,张云,孙一荣,左兆凯,孙泽刚,冯泽瑞,常方圆,许迎春,陈保增,齐玉军,刘跃森.  实用心脑肺血管病杂志. 2018(02)
[3]从稳心颗粒的药理学研究进展探讨抗心律失常复方药物多靶点协同作用机制和研发未来[J]. 王泰一,姚茜,解微微,崔英,朱彦.  天津中医药. 2017(01)
[4]柿蒂提取物抑制氯化钡诱导的大鼠快速室性心动过速的研究[J]. 张治平,林笋镁,马超.  新医学. 2016(06)
[5]稳心颗粒治疗伴室性心律失常心肌梗死的临床观察[J]. 周单生.  解放军医药杂志. 2016(04)
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[7]药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算[J]. 黄继汉,黄晓晖,陈志扬,郑青山,孙瑞元.  中国临床药理学与治疗学. 2004(09)



本文编号：3067340