Herpesvirus Entry Mediator/CD160介导人调节性T细胞对CD4 + 效应性T细胞的抑制作用

发布时间：2021-03-09 07:09

　　研究背景:器官移植现已作为治疗器官功能衰竭的有效措施,然而器官移植后各种类型的移植物排斥反应仍然是器官移植的主要障碍之一。移植排斥反应的始动环节是机体针对同种异体抗原的T细胞活化与增殖,而协同刺激信号系统是T细胞活化的必要条件。随着研究的深入人们发现:协同刺激信号系统内,除存在一类能刺激细胞活化的共刺激分子外,还存在另外一类抑制细胞活化的共抑制分子。现已有多种动物移植模型及临床研究显示:阻断或者激活某条协同刺激通路后可明显抑制效应性T细胞活化增殖,减少各种移植排斥反应,延长移植物生存时间。HVEM（Herpesvirus Entry Mediator） /CD160为近年来新发现的共抑制分子配/受体,研究发现激活小鼠CD4⁺T细胞HVEM/CD160通路能显著抑制小鼠CD4⁺效应性T细胞（Effective T cells,Teffs）的活化增殖及IL-2等细胞因子的产生,从而延长移植心脏的存活时间。CD4⁺CD25⁺调节性T细胞（Regulatory T cells,Tregs）作为一群特殊的T细... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

流式细胞技术鉴定CD4+CD25+Treg纯度：标本组免疫磁珠分选细胞中：CD4、CD25分子双阳性细胞占分选细胞总数的91.23%；CD4、CD25、Foxp3三阳性的细胞占分选细胞总数的70.55%；

3 CD4+CD25+Treg 及 CD4+CD25-T 细胞不同功能状态下 HVEM/CD160 表达（n=2）A、B、C 分别为 CD4+CD25+Treg 在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 HVEM 表达率D、E、F 分别为 CD4+CD25-T 细胞在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 CD160 表达率小 结采用 Dynabeads Huamn T-Activator CD3/CD28 +适当浓度的人重组 IL-2 可有egs 和 Teffs 的活化及增殖。HVEM 在初始 Tregs 呈中度表达，随着 Tregs 的活化，其表面 HVEM 分子调，但随着刺激时间进一步延长，其表达下降。其配体 CD160 分子在初D25-T 细胞均呈低表达状态，但随着 CD4+CD25-T 细胞被活化其表达 CD

第三军医大学硕士学位论文 3H-TdR 掺入法检测 CD4+CD25+Treg 细胞免白对照组1.25ug/mLgD 蛋白处理组2.5ug/gD 蛋白处1070±290 23550±1958 38040±5细胞混合培养增殖测定:CPM值*****

【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈器官移植实验研究的发展[J]. 程颖,刘永锋.  器官移植. 2010(03)
[2]抗CD25单克隆抗体对CD4+CD25high调节性T细胞的影响[J]. 肖漓,石炳毅,王振,钱叶勇,常京元,柏宏伟,韩孟霞.  北京生物医学工程. 2008(02)
[3]免疫磁珠法分离人外周血CD4+ CD25+调节性T细胞[J]. 牛微,杨曌,尚小云,傅晓岚,唐艳,黎万玲,姜曼,王莉,吴玉章.  免疫学杂志. 2007(04)
[4]共刺激分子B7在移植免疫中的研究现状及展望[J]. 张丽,张东华.  国际移植与血液净化杂志. 2006(04)
[5]共刺激分子CD28/B7家族在抑制肝脏移植排斥反应中的研究现状及展望[J]. 纪志鹏,徐克森.  中国现代普通外科进展. 2005(05)
[6]器官移植新进展[J]. 陈实.  临床外科杂志. 2004(01)



本文编号：3072474