SPLUNC1负向调控肺炎克雷伯菌夹膜多糖诱导细胞因子分泌

发布时间：2021-03-09 22:18

　　目的:观察肺炎克雷伯菌夹膜多糖（CPS）对人肺上皮细胞表达短腭、肺及鼻咽上皮克隆1（SPLUNC1）的影响,并探讨其在介导细胞因子分泌中的作用。方法:培养肺炎克雷伯菌并提取其CPS,将其与体外培养人肺上皮细胞系NCI-H292孵育。实时定量PCR和ELISA检测SPLUNC1蛋白和mRNA表达的影响。提取细胞核蛋白,ELISA测定CPS处理前后NF-κB活性的变化,采用Western blot检测IκB的表达,并采用NF-κB抑制剂PDTC预处理,观察其在SPLUNC1表达中的作用。ELISA检测CPS处理前后培养上清TNF-α和IL-8分泌的变化;并采用siRNA沉默NCI-H292细胞SPLUNC1,观察其对TNF-α和IL-8分泌的影响。结果:实时定量PCR结果显示,0.5～3μg/ml CPS处理后,SPLUNC1 mRNA水平明显增高,并呈一定的剂量依赖性,ELISA也得到了类似的结果。0.5～3μg/ml CPS也能激活NF-κB,主要表现在NF-κB的DNA结合活性增高、IκB表达减少。同时,CPS也能诱导肺上皮细胞分泌TNF-α和IL-8,采用NF-κB抑制剂PDTC预... 

【文章来源】：中国免疫学杂志. 2019,35(22)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

不同浓度CPS对SPLUNC1 mRNA和蛋白表达的影响

不同浓度荚膜多糖激活NF-κB

夹膜多糖诱导NCI-H292细胞分泌TNF-α和IL-8


本文编号：3073569