海马组织RARα亚细胞定位表达模式与成年大鼠空间学习记忆功能的研究

发布时间：2021-04-14 09:41

　　第一部分水迷宫训练和神经元诱导成熟影响内源性RARa的亚细胞定位目的探讨morris水迷宫训练后、神经诱导分化过程中内源性RARa的亚细胞定位及其功能相关性。方法选用7w SD雄性大鼠,morris水迷宫训练6天,PCR检测海马组织RARa mRNA表达水平的变化,Western blot检测胞浆胞核中RARa蛋白表达水平变化。PCI2细胞给予50ng/ml NGF诱导7天后,分别通过免疫荧光、Western blot检测胞内RARa及其亚细胞定位表达变化,全细胞膜片钳检测诱导后的PC12细胞静息膜电位,钙影像系统观察胞内钙离子浓度变化。结果Morris水迷宫训练6天后,大鼠海马组织RARa的表达水平较未训练组显著增加,进一步发现,胞浆中RARa表达水平增加明显,胞核中RARa的表达量反而下降。经NGF诱导的PC12细胞呈现明显的突出,有的相互交联形成网状；诱导后的PC12细胞静息膜电位更加接近神经元电位阈值,并且对钙离子激动剂更加敏感。同时诱导后PC12细胞中RARa蛋白表达水平较未诱导组明显升高,其中胞浆、突触中RARa表达水平增加明显,而胞核中RARa的表达量却显著降低。结论细胞... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－７?ＮＧＦ诱导的ＰＣ１２细化静怎巧电位变化??

２．７?ＮＧＦ巧导对ＰＣ１２细胞内巧巧子的巧响??ＮＧＦ诱导后的ＰＣ１２细胞经ＡＴＰ刺激后，胞内巧离子浓度愚著増加，３４０ｎｍ??与３８０ｎｍ巧光比值较对照沮明显増高（图１．８Ａ），经ｆ检验，户＜０．０１，两组间具??有统计学差异（图１．泌）。??Ａ?己??ａ??！?／＼?二逆?｜２＇〇－?，＾－：ＸＴ７．．．??！化??Ｉ?抽：曲曲：田??７化、１?云化：顯繼??奪化?Ｕ…ｉｉｌｉ??Ｉ?ｏｊ?，——，?Ｉ?〇〇ＬＬ＿＾＿??Ｅ?０?５０?１００?１执??ｔｉｍｅｓ（ｓｉ?户?每??困１－８钓影化括测ＡＴＰ漸激后ＰＣ１２化化化内Ｃａ２＋的变化．??Ａ，?ＡＴＰ刺教后底内Ｃａ２＋浓度的动态变化；??Ｂ，两化焚光巧度（３４（＞ｎｍ／３柳ｎｍ）最大峰化的比枝（户：比０１），??Ｆｉｇ．１－８?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ?ｃａｌｃｉｕｍ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?ｉｎ?ｔｈｅ?ＰＣＩ?２?ｃｅｌｌｓ?ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ?ＡＴＰ??ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ．??Ａ，?Ｄｙｎａｍｉｃ?ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｍｔｒａｃｅＵｕｌａｒ?ｃａｌｃｉｕｍ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ?化Ｈｏｗｉｎｇ?ＡＴＰ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ；??Ｂ，?Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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本文编号：3137109