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炎症性肠病小鼠模型研究进展

发布时间:2021-04-24 23:19
  <正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组胃肠道的慢性、非特异性、炎症性疾病的统称,其两个亚型分别是克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)[1]。两者有其相似性,均可出现严重的血性腹泻、腹痛、发热和体重减轻等;但又有其区别,CD的组织学病变主要为非干酪性肉芽肿性炎症,而UC病变通常表现为溃疡、固有层炎性浸润和肉芽肿发展[2]。 

【文章来源】:现代中西医结合杂志. 2020,29(04)

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 基因工程类小鼠模型
2 药物诱导类小鼠模型
    2.1 2,4,6三硝基苯磺酸(TNBS)
    2.2 葡聚糖硫酸钠(DSS)
    2.3 恶唑酮(Oxazolone)
3 过继转移类小鼠模型
4 细菌诱导类IBD模型
5 自发类IBD模型
6 总结与展望


【参考文献】:
期刊论文
[1]人溃疡性结肠炎与大鼠模型的组织病理学变化比较及机制探讨[J]. 鲁香凤,张书信,傅丽元,戴欣,孙浩.  中国实验动物学报. 2018(05)
[2]炎症性肠病动物模型的研究进展[J]. 张露丁,高文艳.  现代中西医结合杂志. 2017(33)
[3]Dextran sodium sulfate colitis murine model: An indispensable tool for advancing our understanding of inflammatory bowel diseases pathogenesis[J]. Derrick D Eichele,Kusum K Kharbanda.  World Journal of Gastroenterology. 2017(33)
[4]化学诱导型结肠炎动物模型的研究进展[J]. 邓莉,胡晋红.  中国药理学通报. 2005(05)

博士论文
[1]肠道共生菌感染基因敲除小鼠后黏膜免疫的变化及中药成分的改善作用与机制研究[D]. 吴聪.南京农业大学 2014



本文编号:3158247

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