piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞急性损伤中的作用

发布时间：2021-04-28 12:36

　　目的:探讨piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞损伤中的作用。方法:体外建立脂多糖诱导的293T细胞损伤模型,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测piR-hsa-1282的表达水平,ELISA检测IL-6的分泌改变。蛋白质印迹法分析抑制剂敲减piR-hsa-1282后,293T细胞中凋亡蛋白cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9及炎症蛋白IL-1β表达改变。结果:脂多糖刺激293T细胞24 h后,细胞活力减弱,凋亡蛋白cleaved-caspase 3表达增强,炎性因子IL-6分泌增多,并且piR-hsa-1282表达也明显上调。与对照组相比,piR-hsa-1282敲减后293T细胞中cleavedcaspase 3、cleaved-caspase 9及IL-1β蛋白表达降低。结论:piR-hsa-1282可能通过调节细胞凋亡和炎性反应参与脂多糖诱导的293T细胞急性损伤。 

【文章来源】：江苏大学学报(医学版). 2019,29(05)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要材料
    1.2 脂多糖诱导293T细胞急性损伤模型的构建
    1.3 ELISA法检测细胞上清液IL-6含量
    1.4 CCK-8法检测细胞增殖
    1.5 293T细胞转染
    1.6 piR-hsa-1282提取及qRT-PCR检测
    1.7 蛋白质印迹法检测凋亡和炎症相关蛋白
    1.8 数据处理与分析
2 结果
    2.1 293T细胞急性损伤模型的建立
    2.2 脂多糖作用后293T细胞中piR-hsa-1282的表达
    2.3 piR-hsa-1282敲减后293T细胞凋亡和炎症相关蛋白的表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]芍药苷对大鼠颈椎间盘纤维环细胞炎症模型IL-1β、IL-6和TNF-α表达的影响[J]. 董继泉,何坚,柳维林.  亚太传统医药. 2018(06)



本文编号：3165490