天蚕素A-马盖宁杂合肽对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌机制的研究

发布时间：2017-08-04 18:33

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【摘要】：【目的】研究天蚕素A-马盖宁杂合肽对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)DNA作用的抑菌机制。【方法】利用激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)、凝胶阻滞分析、紫外光谱分析、荧光光谱分析的方法。【结果】天蚕素A-马盖宁杂合肽对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)为64 mg/L,杂合肽可以在细菌胞内形成累积,并能与体外基因组DNA发生结合作用。同时杂合肽可以引起DNA构象的改变,荧光光谱分析结果表明杂合肽能与溴化乙锭(EB)竞争性地嵌入基因组DNA中,作用方式类似于EB与DNA的结合方式,杂合肽与DNA的结合表现为混合式作用方式。【结论】天蚕素A-马盖宁进入细菌胞内,与MRSA基因组DNA结合,并以混合式作用方式与DNA发生了结合,通过胞内靶向机制发挥抑菌作用。
【作者单位】： 宁夏医科大学检验学院;宁夏医科大学科技中心;
【关键词】： 天蚕素A-马盖宁 杂合肽 耐甲氧西林金色葡萄球菌 作用机制
【基金】：国家自然科学基金项目(No.31360622)~~
【分类号】：R378.11
【正文快照】： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)在金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)感染中所占的比例越来越高,部分地区高达70%以上[1],已经成为医院感染的重要致病菌之一。而MRSA对常用抗菌药物具有较高的耐药率,成为MRSA感染临床治

【参考文献】

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本文编号：621093