miR-137靶向作用RUNX2调控MC3T3-E1细胞成骨分化

发布时间：2017-08-20 14:01

  本文关键词：miR-137靶向作用RUNX2调控MC3T3-E1细胞成骨分化

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【摘要】：目的探讨miR-137对RUNX2的靶向作用及其对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法通过软件预测miR-137与成骨标志基因RUNX2的结合位点。检测MC3T3-E1细胞诱导成骨分化过程中miR-137的表达变化。转染miR-137 mimics或miR-137 inhibitor后,再诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,检测成骨分化标志物(RUNX2、ALP、OPN、OCN及OSX)表达变化。结果经软件预测,miR-137与靶基因RUNX2有结合位点。MC3T3-E1细胞成骨分化过程中,miR-137表达下调。转染miR-137mimics的MC3T3-E1细胞成骨标志基因表达受到抑制,而转染miR-137 inhibitor组成骨标志基因呈不同程度表达上调。结论miR-137通过靶向作用RUNX2基因调控MC3T3-E1细胞成骨分化。
【作者单位】： 广东医科大学附属医院干细胞研发与细胞治疗中心;广东医科大学附属医院微创骨科研究室;
【关键词】： miR- RUNX MCT-E细胞 成骨分化
【基金】：广东省医学科研基金项目(B2014313) 广东省创新强校工程青年创新人才类项目(2014KQNCX093) 湛江市科技计划项目(2014A06005) 广东医学院科研基金面上培育项目(M2015013)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 成骨细胞分化过程受转录因子调控,如RUNX2、ATF4、Osterix(OSX)、SATB2等,其中RUNX2被认为在成骨细胞分化过程中起关键作用,是成骨细胞分化的标志性转录因子,该基因的异常表达将导致骨发育不良或骨形成障碍[1]。成骨分化的早期标志性基因有碱性磷酸酶(ALP)、骨唾液酸糖蛋白(BS

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本文编号：706987