多发性肌炎并肺间质病变血清蛋白质组学研究

发布时间：2017-10-15 13:23

  本文关键词：多发性肌炎并肺间质病变血清蛋白质组学研究

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【摘要】：目的寻找可预测多发性肌炎(PM)及合并肺间质病变(ILD)发生、发展的血清蛋白质。方法收集PM、PM+ILD患者及正常人(对照组)各3例,用双向电泳分离血清蛋白质点。凝胶经考马斯亮兰染色后,采用Analysis 2D7.0软件进行分析,光密度差异(ratio)2且差别具有统计学意义(P0.05)的蛋白质点为差异表达蛋白。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行鉴定;ELISA方法进行验证。结果通过2-DE图谱分析发现,15个差异表达蛋白质点,质谱鉴定出9种蛋白质。与对照组比较,PM组表达上调的蛋白为血清淀粉样蛋白A、载脂蛋白A1、凝集素、血清白蛋白;PM组表达下调的蛋白为转铁蛋白(TRF);PM+ILD组表达下调的蛋白为锌-a2-糖蛋白、TRF、a2-H2-糖蛋白、a1-β-糖蛋白。与PM组比较,PM+ILD组表达下调的蛋白为TRF、β2-糖蛋白1。ELISA进一步验证显示,TRF在各组间表达差别无统计学意义(P0.05)。结论 PM组、PM+ILD组及对照组3组间存在8种差异表达的蛋白,这些蛋白可能是PM及ILD发病的相关蛋白,参与了疾病的进程。
【作者单位】： 福建医科大学附属第二医院中心实验室;福建医科大学基础医学院免疫学系;福建医科大学附属第二医院内科;
【关键词】： 蛋白质组学 多发性肌炎 肺疾病 间质性 蛋白质类/遗传学
【基金】：国家自然科学基金(81302589) 福建省自然科学基金面上项目(2011J01156) 泉州市科技基金项目(2014Z29)
【分类号】：R593.2;R563
【正文快照】： (2015)02-0105-06多发性肌炎(polymyositis,PM)是以累及横纹肌为特征的结缔组织病,常合并肺间质病变(inter-stitial lung disease,ILD),严重影响患者的预后,目前其发病机制尚不明确。笔者科室于2011年11月—2013年11月收治部分PM及PM+ILD患者,通过双向电泳与质谱分析患者血清

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