尼古丁受体基因rs1051730多态性与慢性阻塞性肺疾病的Meta分析

发布时间：2017-10-29 10:30

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【摘要】：目的探讨尼古丁乙酰胆碱受体α3亚基(α-3 nicotinic acetylcholine receptor,CHRNA3)基因rs1051730位点多态性与慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)发病风险的关系。方法检索Pub Med、CNKI等中、英文数据库,收集有关rs1051730位点多态性与COPD关联性的病例对照研究,提取相关数据进行Meta分析,计算OR值及其95%置信区间(95%Confidence Intervals,95%CI),根据研究对象种族进行亚组分析。结果共有7篇文献纳入本研究,累计病例数5259名,对照组11 913名。Meta分析结果显示,在显性遗传模型(CT+TT vs CC)条件下,rs1051730与COPD发病风险相关(OR=1.22,95%CI=1.12~1.32,P0.001);亚组分析结果显示,该关联性仅存在于欧洲人种中(OR=1.11,95%CI=1.12~1.32,P0.001),而在中国汉族人群中,rs1051730与COPD无关联(OR=1.23,95%CI=0.90~1.67,P=0.191)。等位基因模型(T vs C)和隐性模型(TT vs CT+CC)条件下均得出类似结论。结论 CHRNA3基因rs1051730位点多态性与欧洲人群COPD发病相关,携带T等位基因能够显著增加COPD的发病风险。
【作者单位】： 辽宁医学院公共卫生学院;
【关键词】： 尼古丁乙酰胆碱受体 COPD 多态性 Meta分析
【基金】：辽宁省大学生创新创业训练计划项目(201410160050)
【分类号】：R563.9
【正文快照】： 吸烟是引起COPD的主要原因之一[1],尼古丁是烟草中主要的有害成分,其可以通过尼古丁乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,n ACh Rs)对机体产生危害[2]。但吸烟者中仅有10%~15%的个体会发展成为COPD患者[3,4],并且该疾病的发生具有家族聚集性[5],这些均提示COPD的发

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本文编号：1112631