高迁移率族蛋白B1活化p38 MAPK对人支气管上皮细胞胸腺基质淋巴生成素表达的影响

发布时间：2017-10-30 18:42

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【摘要】：目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人支气管上皮细胞(HBE)胸腺基质淋巴生成素(TSLP)表达的影响及机制。方法应用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测HMGB1刺激HBE后TSLP基因表达及蛋白释放水平;用Western blot和ELISA分别检测p38 MAPK抑制剂SB202190干预HBE后磷酸化ATF-2蛋白(pATF-2)表达及TSLP释放水平。结果 (1)HMGB1以浓度依赖形式增加HBE TSLP的表达;(2)相对于HMGB12 000 ng/m L的干预,SB202190抑制剂可明显减少活化的HBE p-ATF-2蛋白的表达(P0.01)及其TSLP的释放(P0.01)。结论 HMGB1可活化p38 MAPK通路增加HBE TSLP的表达,可能以此参与哮喘的发病过程。
【作者单位】： 广西贺州市人民医院呼吸内科;广西医科大学第一附属医院呼吸疾病研究所;
【关键词】： 高迁移率族蛋白B 人支气管上皮细胞 胸腺基质淋巴生成素 p MAPK
【基金】：广西研究生教育创新计划项目(编号:YCBZ2013014)
【分类号】：R562.25
【正文快照】： 支气管哮喘(简称哮喘)是多种炎症细胞、炎性介质及细胞组分参与的一种慢性气道炎症疾病,多种炎症介质表达增加或异常以及细胞因子的网络失衡在哮喘的发病中起着至关重要的作用[1]。支气管上皮细胞作为哮喘炎症的发生部位,参与气道的物理防御、炎症反应及气道重塑等过程[2]。胸

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本文编号：1118870