特发性肺纤维化的细胞学研究进展

发布时间：2017-11-03 18:26

  本文关键词：特发性肺纤维化的细胞学研究进展

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【摘要】：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的间质性肺疾病,其发病率逐年升高,且致残率、病死率高,极具侵袭性。目前IPF的发病机制尚未完全阐明,但是细胞及其相互作用对肺泡炎和纤维化的发生起到了决定性作用。文中通过分析近年来研究较多的IPF相关细胞(免疫细胞、成纤维细胞、纤维细胞、肌成纤维细胞、内皮细胞和肺泡上皮细胞),总结IPF细胞学发病机制,探索新的研究方向和治疗靶点。
【作者单位】： 浙江中医药大学第一临床医学院;浙江中医药大学附属第一医院肺功能实验室;
【基金】：浙江省博士后科研项目(BSH1402070)
【分类号】：R563.9
【正文快照】： 0引言特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的间质性肺疾病,其发病率逐年升高,且致残率、病死率高,极具侵袭性[1-2]。IPF确切的发病机制尚未完全阐明,目前认为IPF的演变过程可分为3个阶段:1启动阶段:由各种原因引起的氧化应激作为IPF的启动因素;2

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本文编号：1137404