特发性肺间质纤维化患者生活质量评价量表研制
本文关键词:特发性肺间质纤维化患者生活质量评价量表研制
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【摘要】:目的研制适合特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)生活质量评价量表,客观反映疾病变化。方法根据患者报告临床结局(patient-reported outcome,PRO)量表制定原则,结合中医基础理论,提出量表的理论结构模型,广泛查阅国内外多种呼吸系统疾病生活质量量表,采用结构化决策的方法,编制初始量表。用调查方式对34例确诊IPF患者进行测试,运用专家重要性评分法、因子分析法、相关系数法、克朗巴赫α系数法联合进行条目筛选最终确定IPF生活量表(IPF patient reported outcomes IPF PRO,IP)。结果研制出含有3个领域、38项条目的 IP量表。SGPQ和IP量表临床症状分值相关性分析Pearson相关系数为0.828(P0.01);活动能力分值相关性分析Pearson相关系数为0.929(P0.01);疾病对日常生活影响分值相关性分析Pearson相关系数为0.903(P0.01);总分值相关性分析Pearson相关系数为0.862(P0.01)。对IP量表本身进行信度(reliability)分析,克朗巴赫系数为0.713,用因子分析法对所得数据分析,KMO统计量为0.902。结论 IP量表全面反映了IPF患者生活质量的内涵,可作为IPF患者中医临床疗效评价的工具。
【作者单位】: 甘肃中医学院诊断学教研室;首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科 北京呼吸疾病研究所 呼吸与肺循环重点实验室;
【基金】:“十二五”国家科技支撑计划课题资助项目(No.2012BAI05B02)
【分类号】:R563.9
【正文快照】: 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,组织学和(或)胸部高分辨CT特征性表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),病因不明。IPF起病隐匿,逐渐出现呼吸困难,运动后加重。随着病情发展,IPF患者一般伴有
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,本文编号:1176608
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