特发性肺纤维化发病机制及药物治疗进展

发布时间：2018-04-11 03:12

  本文选题：肺纤维化 + 肺/生理学　； 参考：《现代医药卫生》2016年14期

【摘要】：正特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的间质性肺炎,好发于老年人,以进行性呼吸困难和肺功能不可逆下降为主要表现,胸部高分辨CT(HRCT)表现为双下肺网状或蜂窝状影。IPF致残率和致死率高,从确诊之日起,中位生存期小于3年[1]。但是多年来一直缺乏有效的治疗药物。随着对IPF发病机制认识的深入,近期上市了
[Abstract]:Positive Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a kind of interstitial pneumonia with unknown etiology. It is mainly characterized by progressive dyspnea and irreversible decline of pulmonary function.HRCTs of thoracic high-resolution CT showed high rate of disability and mortality with double lower lung reticular or honeycomb shadow. The median survival time was less than 3 years from the date of diagnosis.But there has been a lack of effective treatment for many years.With a deeper understanding of the pathogenesis of IPF, it has recently gone on the market
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科;
【分类号】：R563.9

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