FVLeiden和FIIG20210A与中国人群肺血栓栓塞症的相关性

发布时间：2018-04-13 16:29

  本文选题：肺血栓栓塞症 + 基因　； 参考：《中国免疫学杂志》2014年03期

【摘要】：目的:探讨凝血因子V基因突变(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突变(FIIG20210A)与中国人群肺血栓栓塞症的关系。方法:选取45例经过核素肺灌注显像和(或)螺旋CT肺动脉造影(CTPA)确诊的肺血栓栓塞症患者为实验组,85例正常健康人群为对照组。对实验组和对照组分别进行凝血因子V基因突变和凝血酶原G20210A基因突变检测。结果:FVL和凝血酶原G20210A基因杂合子及纯合子突变在PTE患者组及对照组中基因型频率均为0,提示病例组及对照组上述基因型变异频率及突变等位基因频率均为0。结论:凝血因子V基因G1691A突变和凝血因子G20210A基因突变可能与中国人群肺血栓栓塞症无关。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between factor V gene mutation (FV Leiden) and prothrombin G2010A gene mutation (FIIG2010A) and pulmonary thromboembolism in Chinese population.Methods: a total of 45 patients with pulmonary thromboembolism diagnosed by radionuclide pulmonary perfusion imaging and / or spiral CT pulmonary angiography (CTPA) were selected as control group (n = 85).The mutation of coagulation factor V gene and prothrombin G2010A gene were detected in the experimental group and the control group respectively.Results the frequencies of heterozygote and homozygous mutation of FVL and prothrombin G2010A gene were 0 in PTE patients and controls.Conclusion: G1691A mutation of coagulation factor V gene and G2010A gene mutation may not be associated with pulmonary thromboembolism in Chinese population.
【作者单位】： 吉林大学中日联谊医院呼吸内科;
【基金】：省科技厅基础处资助项目(201115092)
【分类号】：R563.5

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