淋巴细胞趋化因子在COPD患者外周血中的表达及其对T细胞亚群的影响

发布时间：2018-05-07 05:55

  本文选题：慢性阻塞性肺疾病 + 淋巴细胞趋化因子　； 参考：《遵义医学院》2013年硕士论文

【摘要】：目的：研究淋巴细胞趋化因子(Lymphotactin,XCL1)在慢性阻塞性肺疾病患者外周血中的表达水平,并与COPD患者肺功能下降程度的相关性,及干预前后IL-2、T细胞及其表面Fas、FasL表达水平的变化,探讨XCL1对COPD患者慢性炎症的调控机制。 方法：COPD急性加重期(AECOPD)患者13例,均来自龙岗中心医院2012年8月至2012年12月呼吸内科住院患者；稳定期患者13例,均为急性加重期患者经治疗后出院病情稳定至少2周者；健康对照组选用门诊体检性别、年龄与病例组相配的肺功能正常者。清晨空腹抽取外周静脉血用于分离血清及T淋巴细胞,经分离后的T淋巴细胞分为2组,接种于24孔细胞培养板,其中一板加入重组人淋巴细胞趋化因子(Recombinant Human Lymphotactin,RhXCL1)(干预组),另一板加入等量细胞培养液(未干预组),培养24小时,采用酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测血清及细胞培养上清液中的XCL1、白细胞介素2(Interleukin-2,IL-2);采用流式细胞仪检测细胞培养液中的T淋巴细胞亚群CD4+、 CD8+及其表面的Fas、 FasL的表达水平。 结果： 1、外周血XCL1的表达及与FEVl%pred、IL-2的相关性： ①AECOPD及稳定期患者外周血中的XCL1的表达均高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),AECOPD患者又高于稳定期患者,结果有显著性差异(P0.05)。 ②AECOPD患者外周血中XCL1的表达水平与FEVl%pred呈负相关,与IL-2的表达水平在急性期呈正相关,在稳定期无明显相关性。 2、T淋巴细胞培养液中各指标比较及与XCL1的相关性： ①干预组COPD患者(包括急性期与稳定期)的T细胞培养液中XCL1、CD4+-Fas、 CD4+-FasL、CD8+-Fas. CD8+-FasL的表达均高于未干预组,而IL-2表达减少,结果有显著性差异(P0.05)。 ②干预组COPD患者(包括急性期及稳定期)的T细胞培养液中CD4+百分比降低、CD8+百分比升高,CD4+/CD8+降低,与未干预组相比,结果有显著性差异(P0.05)。 ③干预组COPD患者(包括急性期与稳定期)的T细胞培养液中,XCL1的表达与CD4+-Fas、CD4+-FasL、CD8+-Fas、CD8+-FasL的表达呈正相关,与IL-2的表达及CD4+/CD8+呈负相关。 结论： 1、XCL1在AECOPD及稳定期患者外周血中的表达水平均较健康对照组明显升高,且急性加重期高于稳定期,并与肺功能指标FEV1%pred呈负相关,在干预组T细胞培养液中,CD4+-Fas、CD4+-FasL、CD8+-Fas、CD8+-FasL的表达均有不同程度增加,且与XCL1的表达呈正相关,提示XCL1参与了COPD的炎症过程,其参与炎症反应的机制可能是通过促进Fas、FasL的表达,导致CD4+T细胞的凋亡,进行性破坏CD4+、CD8+之间的平衡发挥效应。 2. COPD患者外周血T细胞经干预培养后,IL-2表达水平降低,与XCL1呈负相关,提示XCL1可能引起IL-2表达水平降低,间接导致自身反应性淋巴细胞增生或免疫功能紊乱或低下,可能是导致COPD气道炎症持续存在的原因之一。
[Abstract]:Objective: To study the expression of Lymphotactin (XCL1) in peripheral blood of patients with chronic obstructive pulmonary disease, the correlation with the degree of pulmonary function decline in COPD patients, and the changes of IL-2, T cells and their Fas and FasL expression levels before and after intervention, and to explore the regulation mechanism of XCL1 on chronic inflammation in patients with COPD.
Methods: 13 patients with acute exacerbation of COPD (AECOPD) were hospitalized in the respiratory department of Longgang Central Hospital from August 2012 to December 2012, and 13 patients in the stable period were all patients who had been discharged from the hospital after treatment for at least 2 weeks after treatment. Normal subjects. Peripheral venous blood was extracted from the abdomen in the morning to separate serum and T lymphocytes. The separated T lymphocytes were divided into 2 groups and inoculated into 24 cell culture plates, one of which was added to the recombinant human lymphocyte chemoattractant factor (Recombinant Human Lymphotactin, RhXCL1), and the other was added to the same amount of cell culture solution (unprepared). Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect XCL1 and interleukin 2 (Interleukin-2, IL-2) in serum and cell culture supernatant for 24 hours, and the T lymphocyte subgroup CD4+, CD8+ and surface Fas, and the expression level were detected by flow cytometry.
Result锛，

本文编号：1855670