脂多糖诱导急性肺损伤小鼠中E-cadherin和Brg1的表达及意义

发布时间：2018-08-24 14:46

【摘要】：目的探讨上皮钙黏蛋白E-Cadherin及染色质重塑复合物Brg1在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠模型中的表达与意义。方法将6~8周龄雌性Balb/c小鼠分为对照和LPS组,分别经气管插管给予等体积的生理盐水或LPS(5 mg/kg),每组8只,3 d后肺功能测定AHR,收取肺组织、HE染色观察肺部病理损伤,计数肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类,Western blot及免疫组化检测E-Cadherin及Brg1蛋白表达,ELISA检测TNF-α、单核趋化因子MCP-1的质量浓度。结果 LPS组肺组织炎症及评分较对照组明显增高。LPS组BALF中细胞总数较对照组增加,且以中性粒细胞为主。LPS组肺组织中E-Cadherin表达较对照组降低,而Brg1表达较对照组明显增高。LPS组BALF中TNF-α、MCP-1的质量浓度都较对照组增高。结论 LPS诱导的ALI模型中上皮钙黏蛋白E-Cadherin蛋白表达降低及染色质重塑复合物Brg1增高,对于研究急性肺损伤疾病的分子机制具有重要的临床指导意义,为疾病早期靶向分子筛查提供了科学依据。
[Abstract]:Objective to investigate the expression and significance of epithelial cadherin (E-Cadherin) and chromatin remodeling complex (Brg1) in lipopolysaccharide (LPS) induced acute lung injury (acute lung injury,ALI) mice. Methods female Balb/c mice aged 6 to 8 weeks were divided into control group and LPS group. The rats in each group were given the same volume of normal saline or LPS (5 mg/kg) by tracheal intubation. After 3 days, the lung function of 8 female Balb/c mice in each group was measured and the lung function of each group was detected by HE staining of lung tissue. The total number of cells in alveolar lavage fluid (BALF) and its classification were counted. The expression of E-Cadherin and Brg1 protein was detected by Elisa and the mass concentration of monocyte chemokine MCP-1 was detected by Elisa. Results the inflammation and score of lung tissue in LPS group were significantly higher than those in control group. The total number of cells in BALF group was higher than that in control group, and the expression of E-Cadherin in lung tissue of LPS group was lower than that of control group. However, the expression of Brg1 was significantly higher than that of the control group. The mass concentration of TNF- 伪 MCP-1 in BALF of LPS group was higher than that of control group. Conclusion the decrease of E-Cadherin protein expression and the increase of chromatin remodeling complex Brg1 in ALI model induced by LPS have important clinical significance in studying the molecular mechanism of acute lung injury. It provides scientific basis for early target molecular screening of disease.
【作者单位】： 儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地;重庆医科大学附属儿童医院临床分子中心;重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心一病房;
【基金】：重庆市科委应用开发重点课题(cxtc2014yykf C10003) 重庆市卫生局课题(2013-2-059)
【分类号】：R563.8

【共引文献】

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本文编号：2201150