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L1分子在结核性胸腔积液中表达特性生物学意义.pdf文档全文免费阅读、在线看

发布时间:2017-01-01 21:31

  本文关键词:可溶性PD-L1分子在结核性胸腔积液中的表达特性及生物学意义,由笔耕文化传播整理发布。


可溶性PD-L1分子在结核性胸腔积液中的表达特性及生物学意义 中文摘要 可溶性PD-L1分子在结核性胸腔积液中的 表达特性及生物学意义 中文摘要 肺结核是长期严重危害人类健康的慢性传染病,也是单因素所致感染性疾病中病 死率最高的疾病之一。结核性胸膜炎作为肺外结核的类型之一,约占肺结核患者的 10%-20%,其中约10%-30%的结核性胸膜炎患者临床有胸腔积液表现。结核性胸腔 积液作为常见的渗出性胸腔积液之一,胸水Th1细胞介导的免疫反应起主导作用,但 Th1 Th2 Th9 Th17 Th22 近来研究结果表明,除了 型免疫反应, 、 、 、 等免疫细胞亚群 及协同刺激分子在结核性胸腔积液的发生、发展中亦具有重要的作用。研究发现,协 同刺激分子PD-L1 (programmeddeath-1ligand 1,程序性死亡配体1,又名B7-H1) T B - 在激活的 淋巴细胞、 淋巴细胞及单核 巨噬细胞等多种免疫细胞表面表达增高, 并与机体的免疫抑制相关。业已证明,肺结核患者外周血中PD-1、PD-L1表达显著 增高,可能与结核病免疫耐受及慢性化炎症相关。许多协同刺激分子如OX40、OX40L (OX40配体)、B7-H3和CTLA-4 (细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4)等除膜型外, PD-L1 sPD-L1 还以可溶性的形式存在。既往对肺癌患者外周血可溶性 ( )检测发现, 肺癌患者血清sPD-L1表达异常增高,并与肿瘤分期、转移和疗效相关。而胸腔积液 sPD-L1 sPD-L1 中是否存在 及 在结核性胸腔积液中的生物学意义的研究并不多见。 本研究中,我们采用苏州大学生物技术研究所自主研发的特异性人sPD-L1的酶 ELISA 联免疫吸附法 ( )检测体系对结核性胸腔积液患者开展深入研究,检测结核性 胸腔积液中sPD-L1 的表达,分析其临床指导意义,揭示sPD-L1和PD-1


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本文编号:231261

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