特发性肺纤维化病情评估和预后生物标志物的研究进展

发布时间：2018-11-14 09:17

【摘要】：正特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病中最常见的类型,不同文献报道的年发病率在百万分之十几到几十之间,且有上升趋势。IPF患者总体预后极差,平均生存期约3年,甚至短于很多恶性肿瘤~([1])。因此近年来IPF的研究日益受到重视,在发病机制、诊断模式及治疗方法方面都有较大突破。2011年美国/欧洲/日本/拉美呼吸、胸科协会联合推荐了新的IPF诊断模式,其结合临床、影像、病理,并将多学科会诊作为IPF诊断的金标准~([1])。这种新模式的确立,使得大部分的IPF患者能够明确诊断。但不同IPF患者
[Abstract]:Positive Idiopathic Pulmonary Fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) is the most common type of interstitial pulmonary disease. The annual incidence reported in different literatures ranges from ten to tens of millions and tends to rise. The overall prognosis of patients with IPF is extremely poor. The average survival time is about 3 years, even shorter than that of many malignant tumors. Therefore, in recent years, the research of IPF has been paid more and more attention, and great breakthroughs have been made in the pathogenesis, diagnosis and treatment methods. In 2011, the United States / Europe / Japan / Latin America Respiratory and chest Association jointly recommended a new diagnostic model for IPF. It combines clinical, imaging, pathological, and multi-disciplinary consultation as the gold standard for IPF diagnosis. This new model enables the majority of IPF patients to make a clear diagnosis. But different IPF patients
【作者单位】： 重庆市中医院呼吸科;重庆市中医院肿瘤科;
【基金】：重庆市卫生和计划生育委员会医学科研面上项目(20142072)
【分类号】：R563

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本文编号：2330767