NS1619干预对哮喘小鼠气道重塑及气道平滑肌肌动蛋白、血清血小板衍生生长因子-BB表达的影响

发布时间：2019-01-09 12:47

【摘要】：目的研究NS1619在哮喘小鼠气道重塑中的作用。方法 BALB/c雌性小鼠24只,随机分为对照组、卵清蛋白OVA致敏/激发组(哮喘组)和NS1619干预组(干预组),每组8只。以卵清蛋白致敏,第19天予5%OVA连续吸入激发5 d后,改为3次/周,直至第55天,建立哮喘小鼠气道重塑模型。干预组于每次OVA吸入激发前2 h先吸入30μmol/L NS1619雾化液20 min。对照组以等量生理盐水腹腔注射和雾化代替。光镜下观察HE染色、Masson染色的肺组织切片,Image-pro plus图像处理软件定量分析平滑肌厚度和胶原沉积,免疫组化法观察并测定气道平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平,酶联免疫吸附法测定小鼠血清血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)水平。结果与哮喘组相比,干预组小鼠的肺组织病理学改变并不明显,其平滑肌厚度、胶原沉积面积、α-SMA和PDGF-BB水平均低于哮喘组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 NS1619部分抑制哮喘小鼠气道重塑的形成,可能部分与NS1619下调α-SMA及PDGF-BB表达有关。
[Abstract]:Objective to study the role of NS1619 in airway remodeling in asthmatic mice. Methods 24 BALB/c female mice were randomly divided into control group, ovalbumin OVA sensitized / stimulated group (asthma group) and NS1619 intervention group (8 rats in each group). The asthmatic mice were sensitized with ovalbumin for 5 days after continuous inhalation of 5%OVA on the 19th day and changed to three times a week until the 55th day to establish the model of airway remodeling in asthmatic mice. The intervention group inhaled 30 渭 mol/L NS1619 atomization solution 2 hours before each OVA inhalation for 20 min.. The control group was replaced by intraperitoneal injection of the same amount of normal saline and atomization. The thickness of smooth muscle and collagen deposition were quantitatively analyzed by Image-pro plus image processing software. The level of airway smooth muscle actin (伪-SMA) was observed and measured by immunohistochemical method. The level of platelet derived growth factor BB (PDGF-BB) in serum of mice was determined by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa). Results compared with the asthmatic group, the lung histopathological changes in the intervention group were not obvious. The thickness of smooth muscle, collagen deposition area, 伪-SMA and PDGF-BB levels in the intervention group were significantly lower than those in the asthma group (P0.05). Conclusion NS1619 partly inhibits airway remodeling in asthmatic mice, which may be partly related to the down-regulation of 伪-SMA and PDGF-BB expression by NS1619.
【作者单位】： 徐州医学院;徐州医学院附属医院儿科;
【分类号】：R562.25

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本文编号：2405651