PPARγ在肺纤维化中的研究进展

发布时间：2019-03-08 13:55

【摘要】：正肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型,发病率、患病率逐年增加[1],死亡率高,确诊后的平均生存时间3~5年,并且至今病因
[Abstract]:Positive pulmonary fibrosis is a common outcome of pulmonary interstitial diseases with different etiology. It is characterized by persistent alveolar injury, proliferation of fibroblasts (fibroblast,FB) and deposition of a large amount of extracellular matrix (extracellular matrix,ECM), and repeated destruction and repair of lung tissue. A type of disease that eventually causes a large amount of collagen deposition in lung tissue as a pathological feature. Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) is the most common type of idiopathic interstitial pneumonia. The morbidity, morbidity and mortality are increasing year by year [1]. The average survival time after diagnosis is 3 years and 5 years.
【作者单位】： 贵州省遵义医学院第三附属医院/遵义市呼吸疾病研究所;
【基金】：贵州省卫生厅基金资助项目(编号:gzwkj2013-1-003)
【分类号】：R563

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