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沙利度胺通过降低磷酸化c-jun氨基末端激酶及α-平滑肌肌动蛋白表达减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化

发布时间:2019-05-05 17:03
【摘要】:研究背景:肺纤维化是一种发病机制不明,累及肺泡、肺间质和(或)细支气管的弥漫性疾病,呈进行性发展,是很多肺部疾病发展的最终结局。其病理特征是大量成纤维细胞的活化聚集和细胞外基质的沉积。肺纤维化的发病率呈上升趋势,因缺乏有效的治疗手段,5年死亡率超过50%。为了提高肺纤维化患者的生存率及生活质量,人们对其发病机制及治疗方法的研究越来越多。近年来,沙利度胺作为一种有效的双向免疫调节剂在骨髓纤维化、肝纤维化、肾纤维化及肺纤维化疾病的治疗中发挥作用,有研究证实其可通过抑制多种参与纤维化过程中的炎症因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α),转化生长因子β1(TGF-β1),炎症细胞的核因子NF-κB等,起到一定的抗炎及免疫调节作用。信号通路在肺纤维化发病机制中的研究是近年来的热点,其中丝裂原活化蛋白激酶家族中的c-jun氨基末端激酶(JNK)介导的信号通路备受关注。已有研究证实其参与了肺纤维化的发生与发展。TGF-β1作为重要的致纤维化因子,能够磷酸化c-jun氨基末端激酶使其活化发挥作用。但是关于沙利度胺是否能通过降低TGF-β1,继而抑制JNK信号通路在肺纤维化中发挥作用未见报道。我们使用沙利度胺干预博莱霉素所致大鼠肺纤维化模型,来研究其可能作用机制。 目的:观察沙利度胺在大鼠肺纤维化中的作用及对磷酸化c-jun氨基末端激酶及α-平滑肌肌动蛋白表达的影响,进一步分析沙利度胺在治疗肺纤维化过程中可能的机制。 方法:将90只健康雄性Wistar大鼠(200g±20g)随机分为对照组(N组)、模型组(M组)、沙利度胺组(T组)、SP600125组(SP组)、SP600125+沙利度胺组(SP+T组),每组各18只,于气管内滴注博莱霉素注射液(按5mg/Kg溶于0.9%生理盐水中至0.3ml)制备肺纤维化的模型,N组给予气管内滴注0.9%生理盐水0.3ml;SP组和SP+T组于造模当日给予SP600125(按15mg/Kg溶于DMSO液中至0.3ml)腹腔内注射,其余三组给予DMSO液0.3ml腹腔内注射,一次性给药;T组,SP+T组于造模当日起给予沙利度胺片(按100mg/Kg溶于0.9%生理盐水中至3ml)灌胃,其余三组给予0.9%生理盐水3ml灌胃,一日一次。各组分别于第7、14、28天随机选取6只大鼠,腹主动脉放血处死,留取肺组织,石蜡包埋切片,行苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色,光镜下观察大鼠肺组织的结构、炎症及纤维化等病理学的变化;碱水解法测大鼠肺组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,免疫组化法及Westernblotting检测大鼠肺组织中p-JNK蛋白及α-SMA的表达情况。 结果:1、M组于第7天时出现明显的肺泡炎症性改变,第14天时肺泡的炎症程度有所减轻,出现纤维化样改变,第28天时形成明显的纤维化样改变。SP组、T组、SP+T组三组较M组比较,,肺纤维化的程度均有所减轻,以SP+T组减轻更为明显。2、N组羟脯氨酸的含量各时间点无明显差异,其余4组随着时间的延长羟脯氨酸的含量逐渐升高,于第28天时达高峰,第14、28天时M组、SP组、T组、SP+T组较N组明显升高(P<0.05),SP组、T组、SP+T组较M组含量低,差异有统计学意义(P<0.05);第28天时SP+T组较SP组、T组含量低,差异有统计学意义(P<0.05)。3、免疫组化结果:M组各时间点p-JNK蛋白与α-SMA较N组均表达增加,以第14天时最明显(P<0.05)。与M组相比较,SP组、T组、SP+T组p-JNK蛋白与α-SMA表达均有所下降,以14天时最为明显(P<0.05);第14、28天时SP+T组α-SMA表达较SP组、T组两组降低(P<0.05);第14、28天时T组较SP组、SP+T组两组比较p-JNK蛋白表达高(P<0.05)。4、Westernblotting结果:M组p-JNK蛋白及α-SMA各时间点表达均较N组增加,以第14天最为明显(P<0.05);各时间点SP组、T组及SP+T组的p-JNK蛋白及α-SMA的表达较M组降低,但仍高于N组(P<0.05);SP+T组第14、28天时α-SMA表达较SP组、T组两组降低(P<0.05);第14、28天时T组较SP组、SP+T组两组比较p-JNK蛋白表达高(P<0.05)。5、M组p-JNK蛋白与α-SMA含量呈显著正相关(免疫组化:r=0.858,P<0.05;Westernblotting:r=0.779,P<0.05)。 结论:沙利度胺可能通过抑制p-JNK蛋白及α-SMA的表达,从而抑制博莱霉素所致的大鼠肺纤维化。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R563.9

【参考文献】

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1 王峙;赵丽丹;张p

本文编号:2469752


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