ADRB2基因rs1042713位点多态性与中国人群哮喘易感性关系的荟萃分析
【图文】：
图1ADＲB2基因rs1042713位点多态性与哮喘易感性关系的森林图Fig．1ForestplotforassociationbetweenADAM33geners1042713sitespolymorphismsandriskofasthma图2发表偏倚的检测Fig．2Detectionforpublicationbias95%CI:－3.92～3.37，该可信区间包含0，因此认为所纳入的研究不存在发表偏倚。3讨论支气管哮喘是一种复杂的多基因遗传性疾病，其发病机制尚不十分明确。目前普遍认为哮喘具有明显的遗传倾向，呈家族聚集性，且为遗传易感性与环境暴露相互作用的结果，而遗传因素在其发病过程中起着决定性作用。ADＲB2(β-2肾上腺素能受体)基因定位于5q31，是G蛋白受体家族的成员之一，其编码产物表达于人体不同组织和细胞，包括肺平滑肌组织和炎症细胞等［15］。该基因可发生多种氨基酸突变，其中最常见的是16位精氨酸(Arg)变为甘氨酸(Gly)，该突变是由46位A碱基突变为G碱基，其SNP位点为rs1042713，近年来关于该位点基因多态性和支气管哮喘的相关性研究越来越多，，但由于研究人群种族及年龄的差异，研究结果存在较大的差异。本研究通过制定严格的文献纳入标准，全面检索国内外有关ADＲB2基因rs1042713位点多态性与中国汉族人群哮喘易感性的研究，最终纳入了12篇文献进行meta分析。经Egger线性回归法对所纳入的研究进行检验，并未发现明显的发表偏倚，表明所纳入的研究具有较好的代表性。Meta分析合并OＲ值后表明，中国人群ADＲB2基因rs1042713位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险仅为野生型纯合子(AA)的1.08倍，由于各研究间存在异质性，进一步做亚组分析，采用随机效应模型，结果发现，突变基因G携带者儿童哮喘发病的风险是普通儿童的1.69倍，提示该位点突变基因可能是儿童哮喘的危险因素;但携带该突变基因的成
图1ADＲB2基因rs1042713位点多态性与哮喘易感性关系的森林图Fig．1ForestplotforassociationbetweenADAM33geners1042713sitespolymorphismsandriskofasthma图2发表偏倚的检测Fig．2Detectionforpublicationbias95%CI:－3.92～3.37，该可信区间包含0，因此认为所纳入的研究不存在发表偏倚。3讨论支气管哮喘是一种复杂的多基因遗传性疾病，其发病机制尚不十分明确。目前普遍认为哮喘具有明显的遗传倾向，呈家族聚集性，且为遗传易感性与环境暴露相互作用的结果，而遗传因素在其发病过程中起着决定性作用。ADＲB2(β-2肾上腺素能受体)基因定位于5q31，是G蛋白受体家族的成员之一，其编码产物表达于人体不同组织和细胞，包括肺平滑肌组织和炎症细胞等［15］。该基因可发生多种氨基酸突变，其中最常见的是16位精氨酸(Arg)变为甘氨酸(Gly)，该突变是由46位A碱基突变为G碱基，其SNP位点为rs1042713，近年来关于该位点基因多态性和支气管哮喘的相关性研究越来越多，但由于研究人群种族及年龄的差异，研究结果存在较大的差异。本研究通过制定严格的文献纳入标准，全面检索国内外有关ADＲB2基因rs1042713位点多态性与中国汉族人群哮喘易感性的研究，最终纳入了12篇文献进行meta分析。经Egger线性回归法对所纳入的研究进行检验，并未发现明显的发表偏倚，表明所纳入的研究具有较好的代表性。Meta分析合并OＲ值后表明，中国人群ADＲB2基因rs1042713位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险仅为野生型纯合子(AA)的1.08倍，由于各研究间存在异质性，进一步做亚组分析，采用随机效应模型，结果发现，突变基因G携带者儿童哮喘发病的风险是普通儿童的1.69倍，提示该位点突变基因可能是儿童哮喘的危险因素;但携带该突变基因的成
【作者单位】： 南方医科大学第三临床医学院;南方医科大学附属中山博爱医院;
【基金】：广东省自然科学基金项目(10151401501000001)资助
【分类号】：R562.25
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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本文编号：2519975
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