联合IL-5可溶性受体与IL-4突变体对哮喘小鼠气道高反应性及IgE、IFN-γ水平的影响
发布时间：2020-12-13 22:20
研究背景哮喘是多种细胞参与的以气道高反应性和气道重塑为主要特征的慢性的气道炎症，嗜酸性粒细胞（Eosinophils，EOS）是哮喘发病的关键效应细胞[1,2]。肺部EOS的聚集主要有两种方式：IL-5依赖途径与IL-5非依赖途径，IL-5和IL-13分别在这两种途径中发挥关键作用[3]。临床和实验研究已经证实，CD4+Th2细胞和特异性细胞因子的产生（特别是IL-4、IL-5、IL-10、IL-13）在过敏性炎症反应导致的气道高反应性（airwayhyperresponsiveness，AHR）中起着关键性的作用。IL-4和IL-13是B细胞IgE转换的的关键因子，IL-4和IL-13上调B细胞和单核细胞低亲和力IgE受体（CD23，FceRII）的表达，同时增强抗原表达及调节巨噬细胞的功能[4]。众所周知，IL-5调节EOS的活化、增殖、分化和生存时间[5]，在小鼠过敏性气道炎症及气道高反应性的发生发展中发挥着重要作用[4]。IL-5通过与其受体结合而作用于EOS，IL-5受体包含α和β两种亚基，形成膜结合性与可溶性两种蛋白形式，IL-5可溶性受体（IL-5solublerecep...
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
哮喘的抗细胞因子治疗
和I L - 4R α 的静 电转 向 [ 85 ] ( 图3 b )。 因 此 ，结 合 速 率常 数 ka ss 是非 常 高 的 (> 1 0 7M-1 s-1 ) 。其他物 种 的 IL - 4 和I L - 4R α 的 结合 速 率 是较 低 的 ，鼠 I L - 4 的k a ss < 10 7M-1 s-1 [ 84 ] 。图3 (a)人 I L -4 带状 图。 (b)I L -4 的静 电 势 1. 2 I L -4 的生 物 学特 征 IL - 4是 由 Th 2型 细胞 产 生的 ，是 由 C D4 +T细 胞 亚 群 、肥 大 细 胞 、B 细胞 等分 泌 的 多效 应 性 细胞 因 子 ， 对嗜 酸 粒 细 胞、 B细 胞 、肥大 细 胞 、T细 胞 等 具有 免 疫 调 节活 性 。 IL - 4可 以促 进 嗜酸 粒细 胞 、肥 大细 胞 及其 细胞 前 体的 增 殖和 分 化 。I L - 4 可 以增 强 B 细胞的 主要 组 织相 容 性 复 合体 Ⅱ 类抗 原( M HC Ⅱ) C D4 0的 活 化 及 表达 ， 同时 可以 提 高 B 细胞 抗 原呈 递能 力 ；诱 导B 细 胞分 化与 增 殖， 促 进 免 疫球 蛋白 E ( I g E )的 生 成和 分 泌 。 另外 ， IL - 4 抑制 B 细胞 凋亡
第 四军 医大 学 硕 士学 位论 文4 6图4 肺 组织 H E染 色 × 40 0 A ：正 常对 照 组 ；B ：哮 喘 组； C： I L -4 M T 组； D： s I L -5 R α 组； E ： 联合 治 疗 组 3. 2 血清 及 B AL F中I gE 含量 与正 常 对 照组 相 比 较 ，哮 喘 组 的 小鼠 血 清 及 BA L F 中 Ig E 的含 量 显 著 增加 ， 分 别 为 [ ( 4 1 1 . 9 6 ± 2 6 . 5 6 ) n g / m L v s ( 1 3 7 . 2 9 ± 1 9 . 6 9 ) n g / m L 及 ( 2 7 . 6 5 ± 0 . 7 1 )n g/ m L v s ( 3 . 6 0 ± 0. 9 7 ) n g/ m L ] ， 差 异 具 有 统 计 学 意 义 ( P < 0 . 0 1 ) 。 与 哮 喘 组 相 比 较 ，I L - 4 M T 治 疗 组 [ ( 3 0 5 . 1 6 ± 1 0 . 2 2 ) n g / m L 、 ( 1 1
【参考文献】：
期刊论文
[1]联合应用sIL-5Rα及sIL-13Rα2对哮喘小鼠IgE、INF-γ水平的影响[J]. 杨学敏,史海广,成家军,李志奎. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2011(05)
[2]可溶性白细胞介素-5与白细胞介素-13受体联合应用对哮喘小鼠气道高反应性及气道炎症的影响[J]. 万琪,吴朔,宋爱玲,李运明,张英起,李志奎. 中国生物制品学杂志. 2011(04)
[3]白介素4在支气管哮喘发病机制中的作用及其靶向治疗研究[J]. 杨学敏,史海广,成家军,李志奎. 中华哮喘杂志(电子版). 2011(02)
[4]支气管哮喘气道高反应的机制研究[J]. 陈慧,程燕,张同圆. 中国当代儿科杂志. 2010(09)
[5]支气管哮喘与Th1/Th2失衡研究进展[J]. 李利清,霍莉莉,张新光,虞坚尔. 中西医结合学报. 2005(05)
[6]小儿哮喘的免疫学发病机制及其对策[J]. 杨锡强. 中国当代儿科杂志. 2001(05)
[7]Th2细胞和哮喘气道炎症[J]. 孔祥永,贾天明. 河南医学研究. 2000(03)
本文编号：2915273
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
哮喘的抗细胞因子治疗
和I L - 4R α 的静 电转 向 [ 85 ] ( 图3 b )。 因 此 ，结 合 速 率常 数 ka ss 是非 常 高 的 (> 1 0 7M-1 s-1 ) 。其他物 种 的 IL - 4 和I L - 4R α 的 结合 速 率 是较 低 的 ，鼠 I L - 4 的k a ss < 10 7M-1 s-1 [ 84 ] 。图3 (a)人 I L -4 带状 图。 (b)I L -4 的静 电 势 1. 2 I L -4 的生 物 学特 征 IL - 4是 由 Th 2型 细胞 产 生的 ，是 由 C D4 +T细 胞 亚 群 、肥 大 细 胞 、B 细胞 等分 泌 的 多效 应 性 细胞 因 子 ， 对嗜 酸 粒 细 胞、 B细 胞 、肥大 细 胞 、T细 胞 等 具有 免 疫 调 节活 性 。 IL - 4可 以促 进 嗜酸 粒细 胞 、肥 大细 胞 及其 细胞 前 体的 增 殖和 分 化 。I L - 4 可 以增 强 B 细胞的 主要 组 织相 容 性 复 合体 Ⅱ 类抗 原( M HC Ⅱ) C D4 0的 活 化 及 表达 ， 同时 可以 提 高 B 细胞 抗 原呈 递能 力 ；诱 导B 细 胞分 化与 增 殖， 促 进 免 疫球 蛋白 E ( I g E )的 生 成和 分 泌 。 另外 ， IL - 4 抑制 B 细胞 凋亡
第 四军 医大 学 硕 士学 位论 文4 6图4 肺 组织 H E染 色 × 40 0 A ：正 常对 照 组 ；B ：哮 喘 组； C： I L -4 M T 组； D： s I L -5 R α 组； E ： 联合 治 疗 组 3. 2 血清 及 B AL F中I gE 含量 与正 常 对 照组 相 比 较 ，哮 喘 组 的 小鼠 血 清 及 BA L F 中 Ig E 的含 量 显 著 增加 ， 分 别 为 [ ( 4 1 1 . 9 6 ± 2 6 . 5 6 ) n g / m L v s ( 1 3 7 . 2 9 ± 1 9 . 6 9 ) n g / m L 及 ( 2 7 . 6 5 ± 0 . 7 1 )n g/ m L v s ( 3 . 6 0 ± 0. 9 7 ) n g/ m L ] ， 差 异 具 有 统 计 学 意 义 ( P < 0 . 0 1 ) 。 与 哮 喘 组 相 比 较 ，I L - 4 M T 治 疗 组 [ ( 3 0 5 . 1 6 ± 1 0 . 2 2 ) n g / m L 、 ( 1 1
【参考文献】：
期刊论文
[1]联合应用sIL-5Rα及sIL-13Rα2对哮喘小鼠IgE、INF-γ水平的影响[J]. 杨学敏,史海广,成家军,李志奎. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2011(05)
[2]可溶性白细胞介素-5与白细胞介素-13受体联合应用对哮喘小鼠气道高反应性及气道炎症的影响[J]. 万琪,吴朔,宋爱玲,李运明,张英起,李志奎. 中国生物制品学杂志. 2011(04)
[3]白介素4在支气管哮喘发病机制中的作用及其靶向治疗研究[J]. 杨学敏,史海广,成家军,李志奎. 中华哮喘杂志(电子版). 2011(02)
[4]支气管哮喘气道高反应的机制研究[J]. 陈慧,程燕,张同圆. 中国当代儿科杂志. 2010(09)
[5]支气管哮喘与Th1/Th2失衡研究进展[J]. 李利清,霍莉莉,张新光,虞坚尔. 中西医结合学报. 2005(05)
[6]小儿哮喘的免疫学发病机制及其对策[J]. 杨锡强. 中国当代儿科杂志. 2001(05)
[7]Th2细胞和哮喘气道炎症[J]. 孔祥永,贾天明. 河南医学研究. 2000(03)
本文编号：2915273
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