特发性肺纤维化预后的相关因素分析

发布时间：2021-02-09 18:12

　　特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种进行性肺部瘢痕形成的间质性肺病,并有常见型间质性肺炎的病理特征。其病理表现主要特点:弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱、成纤维细胞聚集和肺纤维化。目前的研究表明,肺泡上皮细胞损伤是一个关键的起始因素。目前研究发现,生活习惯、性别、组织病理因素、胸部影像学检查及治疗对IPF患者预后存在很大影响。近年,新研发的两种抗纤维化治疗药物:吡非尼酮和尼特达尼布,为IPF患者提供了新的治疗选择,还有其他几种药物在早期临床试验中。目前研究方向是针对确定关键的生物标志物,可指导更多的个性化的以患者为中心的医疗保健,以改善这些患者在未来预后。 

【文章来源】：中国处方药. 2020,18(03)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 生活习惯及性别对预后的影响
2 组织病理因素与预后的关系
3 胸部影像学检查
4 生物标记物
5 治疗对预后的影响
    5.1 药物的新研发
    5.2 新的治疗靶点



本文编号：3026029