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肺表面活性物质对大鼠肺内源性急性肺损伤疗效的实验研究

发布时间:2021-02-17 13:09
  目的: 1.建立大肠杆菌肺炎导致急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)动物模型,模型成功标准:①两肺弥漫性病变;②PaO2/FiO2<300mmHg为ALI;③PaO2/FiO2<200mmHg为ARDS。2.利用上述模型观察PS(CurosurfR)对ARDS的疗效。3.观察ALI早期补充PS对模型大鼠生存状态影响,为临床应用PS提供实验依据。 方法:分3步进行。 1.建立ALI/ARDS动物模型: 分两步进行,第一步是观察感染动物病情变化共72h;第二步是将100h划分为10个时间段进行多项指标观察。 1.1 感染动物方法: 大鼠经镇静麻醉后,颈正中切口暴露气管,经气管滴入3ml/kg E.coli混悬液[(4.4-5.6)×109CFU/ml]。术毕缝合伤口,放开动物,自由饮食。 1.2 模型大鼠病情观察: 40只大鼠随机分为3组,活菌组(模型组,n=24),灭菌生理盐水组(NS组,n=8)... 

【文章来源】:北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:75 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

肺表面活性物质对大鼠肺内源性急性肺损伤疗效的实验研究


0肺体积增大,可见明显实变变和出血坏死

色泽,表面粗糙,白色,出血坏死


图13.6.0肺体积增大,可见明显实变变和出血坏死灶。图图13.6.0肺体积增大,可可见见明显实变变和出血坏死死灶灶。。图14.9.0肺体积较前减小,色泽为暗白色,表面粗糙,尸日凸不平。

出血坏死,实变,可可,点片


图n.3.0肺组织出现点片状充血区,肺水肿加重、体积增大。图12.4.0肺体积增大,肺表面呈暗红色,弹性降低,两肺弥漫点片状出血、坏死病灶。图13.6.0肺体积增大,可见明显实变变和出血坏死灶。图图13.6.0肺体积增大,可可见见明显实变变和出血坏死死灶灶。。图14.9.0肺体积较前减小,色泽为暗白色,表面粗糙,尸日凸不平。

【参考文献】:
期刊论文
[1]细菌感染在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的作用[J]. 程晓明,张彦琦,钱桂生.  第三军医大学学报. 2004(10)
[2]外源性肺表面活性物质在ARDS中的治疗作用[J]. 陆月明.  中国处方药. 2004(02)
[3]实验性急性肺损伤的形态计量[J]. 朱列伟,孙波,郑珊,周蓓华,周兆晖.  复旦学报(医学版). 2003(02)
[4]肺表面活性物质防治急性呼吸窘迫综合征的实验研究[J]. 朱光发,闵军,张国清,张昱,金先桥,周新.  中华急诊医学杂志. 2003(01)
[5]急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征临床流行病学研究进展[J]. 陆月明,孙波.  中华急诊医学杂志. 2003(01)
[6]肺表面活性物质的代谢及临床应用[J]. 宋国维.  实用儿科临床杂志. 2002(S1)
[7]肿瘤坏死因子对急性肺损伤兔的肺表面活性物质含量的影响[J]. 刘红菊,李元桂,毛文光,向敏.  同济医科大学学报. 2001(06)
[8]递增剂量脂多糖致伤对大鼠SIRS肺损伤的影响[J]. 李琦,钱桂生,张青,高正今,赵青,李海斌.  第三军医大学学报. 2001(11)
[9]新生儿呼吸窘迫综合征呼吸力学动态监测及临床意义[J]. 王少华,匡凤梧,吴仕孝.  实用儿科临床杂志. 2000(06)
[10]急性呼吸窘迫综合征的动物模型[J]. 李军.  中国危重病急救医学. 1998(09)



本文编号:3038031

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