RNA干扰GATA-3基因表达对急性哮喘小鼠Th17细胞分化及致炎机能的影响
发布时间：2021-03-10 12:40
支气管哮喘是一种全球性疾病,无地域和种族的局限性,也无年龄和性别的明显差异。支气管哮喘病因复杂,是以具有间歇性、可逆性的气道阻塞、支气管高反应性和淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润气道粘膜下层为特征性的慢性气道炎症。关于气道炎症的发生,以往的研究普遍认为主要是免疫源性炎症,但其具体机制尚不十分清楚还有待进一步的研究。多数学者认为辅助性T淋巴细胞两种亚型（Thl和Th2）的失衡是哮喘发生的重要机制,具体则表现为Th2细胞的活化亢进,这是哮喘发病机制中的关键环节。Th1、Th2是由共同的前体细胞,即ThO分化而来,转录因子GATA-3是特异性调控ThO分化,起着Thl/Th2转换开关作用的关键因子之一,IFN-γ和IL-4则分别是Thl和Th2类细胞因子的主要代表。近年来,气道炎症的Thl7细胞因素日益受到重视。Thl7细胞是机体中一类能产生IL-17的T细胞,RORγt是其特异性转录因子。IL-17A是近期发现的一种细胞因子,是属于一个独特类型的具有多种功能的细胞因子,可以通过诱导释放的促炎症因子和促中性粒细胞动员的细胞因子协调局部组织的炎症,在炎症性疾病和自身免疫性疾病,特别是在哮喘过敏性气道...
【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：125 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
一1建立急性哮喘小鼠动物模型示意图1415161
护功1415161，图l一1建立急性哮喘小鼠动物模型示意图测定小鼠行最后一次激发24小时后，参照Locke等[s]的方法，给予小鼠行雾化刺激，使小鼠支气管平滑肌收缩，并采的气道阻力(甩)。RL是指克服气流通过气管所产生的阻力，是Raw与肺组织豁滞阻力之和，因肺组织本身的豁较接近，所以RL能较好地反映出气道的阻塞情况，从)的高低。
︵星un︶.一V^xXA淇15(un加】图1一 3IL一17浓度的标准曲线 4.8.2IL一4的测定在小鼠脾源性CD4+T细胞培养24小时后，由IL一 EUSAKit盒测定BALF和小鼠脾源性CD4+T细胞培养上清中IL一4的浓度，各试剂在使用前应充分解冻并恢复室温。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Th17细胞分化、调节及效应研究进展[J]. 韩根成,沈倍奋. 生物化学与生物物理进展. 2008(02)
[2]小鼠哮喘模型气道反应性检测方法的建立[J]. 何胜东,赖克方,姚卫民,罗炜,钟南山. 广东医学. 2006(11)
[3]IL-4、IL-10和抗IL-12受体β1mAb抑制IL-23诱导正常人记忆T细胞IFN-γ产生[J]. 范艳莹,吴长有. 免疫学杂志. 2006(04)
[4]正确认识和合理应用支气管哮喘的动物模型[J]. 施焕中. 中华结核和呼吸杂志. 2005(11)
[5]对我国哮喘动物实验研究的评价与思考[J]. 何权瀛. 国外医学.呼吸系统分册. 2005(09)
[6]哮喘儿童不同时期痰液细胞的变化及意义[J]. 罗征秀,肖玲,刘恩梅,陈坤华,黄英,符洲. 临床儿科杂志. 2005(09)
[7]Sputum interleukin-17 is increased and associated with airway neutrophilia in patients with severe asthma[J]. SUN Yong-chang, ZHOU Qing-tao and YAO Wan-zhen Department of Respiratory Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing 100083, China (Sun YC and Yao WZ) Department of Respiratory Medicine, Beijing Hospital, Beijing 100730, China (Zhou QT). Chinese Medical Journal. 2005(11)
[8]支气管哮喘小鼠模型应用评价[J]. 沈华浩,王苹莉. 中华结核和呼吸杂志. 2005(04)
[9]支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案)[J]. 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 中华结核和呼吸杂志. 2003(03)
[10]地塞米松对哮喘豚鼠气道壁厚度的影响[J]. 王鲁宁,孔灵菲,刘玉琪. 中国病理生理杂志. 2002(05)
本文编号：3074677
【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：125 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
一1建立急性哮喘小鼠动物模型示意图1415161
护功1415161，图l一1建立急性哮喘小鼠动物模型示意图测定小鼠行最后一次激发24小时后，参照Locke等[s]的方法，给予小鼠行雾化刺激，使小鼠支气管平滑肌收缩，并采的气道阻力(甩)。RL是指克服气流通过气管所产生的阻力，是Raw与肺组织豁滞阻力之和，因肺组织本身的豁较接近，所以RL能较好地反映出气道的阻塞情况，从)的高低。
︵星un︶.一V^xXA淇15(un加】图1一 3IL一17浓度的标准曲线 4.8.2IL一4的测定在小鼠脾源性CD4+T细胞培养24小时后，由IL一 EUSAKit盒测定BALF和小鼠脾源性CD4+T细胞培养上清中IL一4的浓度，各试剂在使用前应充分解冻并恢复室温。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Th17细胞分化、调节及效应研究进展[J]. 韩根成,沈倍奋. 生物化学与生物物理进展. 2008(02)
[2]小鼠哮喘模型气道反应性检测方法的建立[J]. 何胜东,赖克方,姚卫民,罗炜,钟南山. 广东医学. 2006(11)
[3]IL-4、IL-10和抗IL-12受体β1mAb抑制IL-23诱导正常人记忆T细胞IFN-γ产生[J]. 范艳莹,吴长有. 免疫学杂志. 2006(04)
[4]正确认识和合理应用支气管哮喘的动物模型[J]. 施焕中. 中华结核和呼吸杂志. 2005(11)
[5]对我国哮喘动物实验研究的评价与思考[J]. 何权瀛. 国外医学.呼吸系统分册. 2005(09)
[6]哮喘儿童不同时期痰液细胞的变化及意义[J]. 罗征秀,肖玲,刘恩梅,陈坤华,黄英,符洲. 临床儿科杂志. 2005(09)
[7]Sputum interleukin-17 is increased and associated with airway neutrophilia in patients with severe asthma[J]. SUN Yong-chang, ZHOU Qing-tao and YAO Wan-zhen Department of Respiratory Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing 100083, China (Sun YC and Yao WZ) Department of Respiratory Medicine, Beijing Hospital, Beijing 100730, China (Zhou QT). Chinese Medical Journal. 2005(11)
[8]支气管哮喘小鼠模型应用评价[J]. 沈华浩,王苹莉. 中华结核和呼吸杂志. 2005(04)
[9]支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案)[J]. 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 中华结核和呼吸杂志. 2003(03)
[10]地塞米松对哮喘豚鼠气道壁厚度的影响[J]. 王鲁宁,孔灵菲,刘玉琪. 中国病理生理杂志. 2002(05)
本文编号：3074677
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