噻托溴铵粉吸入剂治疗合并肺功能障碍的稳定期支气管扩张患者的疗效评价

发布时间：2021-03-21 07:36

　　目的:分析合并肺功能障碍的稳定期支气管扩张（支扩）患者应用噻托溴铵粉吸入剂治疗前后肺功能的变化情况,包括反映阻塞性通气功能障碍的FEV₁/FVC%、FEV₁%pre,小气道功能FEF25%、FEF50%、FEF75%,弥散功能DLCO、DLCO/VA,以及6分钟步行试验（6WMT）,并评估Borg呼吸困难指数评分情况,分析应用噻托溴铵粉吸入剂治疗合并肺功能障碍的稳定期支气管扩张患者的疗效。方法:本试验研究对象为2018年1月-2018年12月于我院门诊随访的合并肺功能障碍的稳定期支扩病人76名,采用随机对照方法把所有病人分为试验组和对照组各38人,最终试验组32人完成实验,对照组30人完成实验。对照组给予止咳、祛痰、平喘等常规治疗,试验组在此基础上加用噻托溴铵粉吸入剂（思力华,德国勃林格殷格翰制药公司,规格:每粒18μg）,1粒/次,qd,疗程为12周。测定试验前后两组病人的肺功能情况,包括反映阻塞性通气障碍的FEV₁/FVC%、FEV₁%pre、小气道功能FEF25%、FEF50%、FEF75%以... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

通气功能FEVljFvC%比较

表 8 两组内 FEF25%比较(x±ｓ）组别 n 治疗前 治疗后 P 值对照组试验组303245.100±29.27944.503±28.30345.147±30.34960.056±27.8050.920.00注：*提示同组治疗前后有差异（P<0.05）表 9 治疗后两组间 FEF25%比较(x ±ｓ）组别 n 治疗后 FEF25% P 值对照组试验组303245.147±30.34960.056±27.8050.048*注：*提示治疗后组间比较有差异（P<0.05）

散功能指标：DLCO、DLCO/VA 比较(x±ｓ）比显示，对照组治疗后较治疗前无明显差异（P>0.05改善，差别有统计学意义（P<0.05）；治疗后组间对比差异（P>0.05）。（见表 14-17，图 6-7）表 14 两组内 DLCO 比较( x±ｓ）组别 n 治疗前 治疗后 对照组试验组303260.103±19.422 60.460±19.98151.453±16.782 57.663±16.911注： 提示同组治疗前后有差异（P<0.05）表 15 治疗后两组间 DLCO 比较(x ±ｓ）组别 n 治疗后 DLCO P 值


本文编号：3092486