氧化/抗氧化失衡在肺间质纤维化形成及防治中的作用
发布时间:2021-03-28 07:57
前言间质性肺疾病(ILD)是由200余种疾病组成的一类疾病,他们在临床表现、实验室和病理学改变上具有一定的共同特点,但又有各自不同的特征。肺纤维化的典型病理学过程为肺泡上皮损伤,炎性细胞聚集,成纤维细胞过度增殖,细胞外基质沉积,成纤维细胞增殖灶,以及蜂窝肺的形成。博莱霉素可导致啮齿类动物急性肺损伤和肺纤维化,这一特点为研究肺间质纤维化提供了成熟的动物模型。最近研究表明,氧化/抗氧化失衡(即氧化应激)可诱导转录因子核因子-κB(NF-κB)的活化,具体机制尚不清楚。NF-κB是重要的转录因子,调节许多炎症性细胞因子的转录,P65是其重要的功能亚单位。我们先前的研究显示,在BLM诱导的肺间质纤维化病理过程中,NF-κB的表达明显增强。本研究旨在探讨NF-κB的活化与氧化/抗氧化失衡的关系及其在肺间质纤维化发病机制中的作用,并进一步研究抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗肺间质纤维化的作用机制。材料与方法一、实验材料1、实验动物8周龄雌性C57BL/6小鼠体重,17-20g,无特殊病原体SPF级(北京维通利华实验动物技术公司)。2、实验药品10%水合氯醛,博莱霉素(天津太河制药有限公司),...
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:64 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图IH,NAC治疗组小鼠肺组织病理MASSON染色,气管注射BLM后2S天,肺实变程度较模型组明显减轻,可见破坏的肺泡结构,肺泡间隔增厚明显,间质内可见大量炎症细胞浸润,有明显胶原沉积X400
图IG,BLM组小鼠肺组织病理MASSON染色,气管注射BLM后28天,可见肺间质大量的胶原沉积,正常的肺泡结构明显丧失,形成明显的纤维化改变x400
B以组BALF细胞原位杂交阴性对照染色X400六、MDA、GSH与P65的相关分析气管内注射B以后7天,P65与袖A的相关分析:BLM组BALF细胞表达的P65与MDA呈正相关(厂0.738,尸<0.05),而与GSH呈负相关(厂一0.450,尸<0.05)另外,BALF细胞表达的P65m--RNA与姻A也呈正相关(厂0.648,尸<0.05)。七、BALF中IL一4与TGF一pl的含量l、工L一4含量的比较模型组和治疗组小鼠气管注射BLM后,BALF中IL一4含量升高,1天和7天时升高明显,分别为56.8士11.0pg/m1、47.8士11.9pg/m1和47.4士1一3pg/ml、41.9士10.7pg加1,较对照组(31.1士8.5pg加1)明显增高(t值分别为4.763、4.012和4.038、3.439,P值分别为0.01、0.02和0.02、0.03)。治疗组与模型组
【参考文献】:
期刊论文
[1]核因子κB反义寡核苷酸对博莱霉素致小鼠肺间质纤维化形成及白细胞介素4表达的影响[J]. 张晓晔,周妍,刘卫青,赵立,李胜歧. 中华医学杂志. 2007(03)
[2]N-乙酰半胱氨酸在肺部疾病中的应用进展[J]. 徐凌,蔡柏蔷. 国外医学.呼吸系统分册. 2004(06)
本文编号:3105173
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:64 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图IH,NAC治疗组小鼠肺组织病理MASSON染色,气管注射BLM后2S天,肺实变程度较模型组明显减轻,可见破坏的肺泡结构,肺泡间隔增厚明显,间质内可见大量炎症细胞浸润,有明显胶原沉积X400
图IG,BLM组小鼠肺组织病理MASSON染色,气管注射BLM后28天,可见肺间质大量的胶原沉积,正常的肺泡结构明显丧失,形成明显的纤维化改变x400
B以组BALF细胞原位杂交阴性对照染色X400六、MDA、GSH与P65的相关分析气管内注射B以后7天,P65与袖A的相关分析:BLM组BALF细胞表达的P65与MDA呈正相关(厂0.738,尸<0.05),而与GSH呈负相关(厂一0.450,尸<0.05)另外,BALF细胞表达的P65m--RNA与姻A也呈正相关(厂0.648,尸<0.05)。七、BALF中IL一4与TGF一pl的含量l、工L一4含量的比较模型组和治疗组小鼠气管注射BLM后,BALF中IL一4含量升高,1天和7天时升高明显,分别为56.8士11.0pg/m1、47.8士11.9pg/m1和47.4士1一3pg/ml、41.9士10.7pg加1,较对照组(31.1士8.5pg加1)明显增高(t值分别为4.763、4.012和4.038、3.439,P值分别为0.01、0.02和0.02、0.03)。治疗组与模型组
【参考文献】:
期刊论文
[1]核因子κB反义寡核苷酸对博莱霉素致小鼠肺间质纤维化形成及白细胞介素4表达的影响[J]. 张晓晔,周妍,刘卫青,赵立,李胜歧. 中华医学杂志. 2007(03)
[2]N-乙酰半胱氨酸在肺部疾病中的应用进展[J]. 徐凌,蔡柏蔷. 国外医学.呼吸系统分册. 2004(06)
本文编号:3105173
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