胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的疗效观察及机制探索

发布时间：2021-04-05 06:21

　　目的观察胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的临床疗效,并探索可能的治疗机制。方法共47例特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）患者纳入研究,随机分为胸腺肽治疗组（22例）和对照组（25例）,观察用药1年后两组患者的肺功能、急性加重发生率及6min步行距离变化,并分别对治疗前后血清中细胞因子含量进行检测分析。结果与对照组相比,胸腺肽治疗组肺功能各指标变化无明显差别,但急性加重发生人数所占比例显著低于对照组（13.6%vs 40.0%,P=0.044）,6min步行距离下降值明显低于对照组[（56.64±15.42）vs（72.54±23.04） m],差异有统计学意义（P=0.009）;胸腺肽治疗1年后,治疗组患者IL-1ra、INF-γ水平较对照组显著升高[（161.09±68.15）vs（72.69±24.77） pg/mL,（2.12±0.47）vs（0.96±0.44） pg/mL],差异有统计学意义（P<0.001）;治疗前后组内统计分析提示,与治疗前相比,治疗组患者血清中IL-6水平在治疗后显著下降[（1.89±1.13）vs（... 

【文章来源】：同济大学学报(医学版). 2020,41(06)

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【部分图文】：

胸腺肽对IPF患者用力肺活量的影响

表2 治疗前后肺功能变化Tab.2 Pulmonary function changes before and after treatment ( x ˉ ±s) 观察指标 治疗组 对照组 t P FVC/L 治疗前 2.38±0.45 2.55±0.40 -1.398 0.169 治疗后 2.15±0.41 2.32±0.36 -1.508 0.139 下降率(%) 9.34±4.01 9.67±2.77 -0.327 0.746 FEV1/L 治疗前 2.00±0.37 2.15±0.29 -1.635 0.109 治疗后 1.80±0.33 1.90±0.28 -1.771 0.084 下降率(%) 9.50±3.97 9.65±2.77 -0.157 0.876 DLCO/(mL·min-1·mmHg-1) 治疗前 15.27±0.89 15.06±1.02 0.758 0.453 治疗后 13.84±0.89 13.06±0.97 0.647 0.521 下降率(%) 9.33±3.98 9.68±2.86 -0.341 0.735 1mmHg=0.133kPa2.4 运动耐量比较

治疗前后两组患者6min步行距离治疗组平均下降(56.64±15.4)m,对照组平均下降(72.54±23.04)m,差异有统计学意义(t=2.736,P=0.009),见图3。2.5 不良反应监测

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3119306