肺泡蛋白沉积症诊断中影像学分析的价值

发布时间：2021-04-06 23:58

　　肺泡蛋白沉积症（Pulmonary alveolar Proteinosis,PAP）,也称肺泡磷脂沉积症,是一种病因不明的罕见疾病。病理特征为:肺泡及终末呼吸性细支气管内大量的颗粒状物质（主要含磷脂和蛋白质）沉积。该沉积物呈过碘酸雪夫（Periodic acid-Schiff,PAS）染色阳性,对淀粉酶有抵抗（diastase-resistant）。其临床表现为静息或活动时呼吸困难,干咳,低氧血症。 PAP的自然史不甚明确,临床病程变化多端。病变或保持稳定或自发缓解,或进展出现呼吸衰竭。容易并发肺部感染（有时为条件致病菌）是此病的一个重要特征。 临床上可将PAP分为三大类:先天性PAP（Congenital PAP,cPAP）,继发性PAP（Secondary PAP,sPAP）和获得性/特发性PAP（Acquired/Idiopathic PAP,aPAP）。在其发病机理方面,近年虽有不少进展但仍不十分明确,是一种充满神秘感的病变。目前认为,PAP不止是一种单一的疾病,很可能是一个临床综合征。 由于PAP罕见、发病隐匿,起病初期的临床表现无特异性,临床医师对本病缺... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、英文缩略词表
二、中文摘要
三、英文摘要
四、学位论文
    1、前言
    2、材料和方法
    3、结果
    4、讨论
    5、附图
    6、参考文献
五、国内文献回顾
六、综述
    1、正文
    2、附图
    3、参考文献
七、发表论文
八、致谢



本文编号：3122399