特发性肺纤维化发病机制研究进展

发布时间：2021-04-14 12:56

　　特发性肺纤维化（IPF）是间质性肺疾病（ILDs）中最常见的一种,病理表现为肺组织正常结构的破坏,成纤维细胞增生,以细胞外基质沉积为主要特征。IPF患者常表现为渐进性劳力性呼吸困难,肺功能下降,随着疾病的进展,最终死于呼吸衰竭。目前IPF主要是通过临床表现、影像学资料和病理结果来诊断,但由于发病机制不明,治疗方法有限。文章就近年来关于IPF的流行病学、发病机制、间质机制及表观遗传学等的研究进展进行综述,为疾病的诊治提供思路。 

【文章来源】：实用临床医学. 2020,21(10)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 IPF的流行病学
2 发病机制
    2.1 IPF的病理特征
    2.2 IPF遗传易感性
    2.3 内质网应激
    2.4 转化生长因子-β（TGF-β）的激活
    2.5 上皮细胞间质转化（EMT）过程
3 间质机制
    3.1 纤维细胞
    3.2 成纤维细胞
    3.3 肌成纤维细胞
    3.4 胶原蛋白
    3.5 凝血级联
4 表观遗传学
5 总结



本文编号：3137357