肺纤维化合并肺气肿综合征与特发性肺纤维化的临床特点比较分析

发布时间：2021-05-10 23:28

　　背景以往人们普遍的认为肺纤维化和肺气肿是发病机制、进展演变完全不同的且相互独立的两种疾病,肺纤维化[包括特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）和特发性间质性肺炎]主要累及肺间质及肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失,临床特点是进行性加重的呼吸困难,肺功能检查表现为限制性通气功能障碍伴弥散功能降低,影像学上呈现出肺弥漫性病变,表现为磨玻璃样、网格状及蜂窝状改变。肺气肿是慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的早期阶段,是终末细支气管远端气腔出现异常持久的扩张,并有肺泡壁和细支气管的破坏,而无明显肺纤维化的改变。当其肺功能检查出现持续气流受限时,则可以诊断为慢性阻塞性肺疾病。随着研究的深入及检查技术的提高,越来越多的人注意到肺气肿和肺纤维化可同时发生于同一个患者的胸部影像学检查上,这种现象引起了很多人的关注。2005年V.cottin等基于61例患者的胸部HRCT,回顾性分析了其临床特点并正式提出了肺纤维化合并肺气肿（Combined pulmonary fibrosis an... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

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摘要
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中英文缩略语对照表
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述 肺纤维化合并肺气肿综合征的研究进展
    参考文献
个人简历、在读期间发表文章及获奖
致谢



本文编号：3180259