原发性肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症15例临床病理分析

发布时间：2021-05-12 16:49

　　目的探讨原发性肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集15例原发性PLCH的临床及影像学资料,行HE、免疫组化染色及BRAF V600E基因突变检测,并复习相关文献。结果 15例PLCH均为男性,年龄21～64岁（平均45岁）。13例有吸烟史,所有患者均有咳嗽症状,并伴胸痛（4/15）、咯血（2/15）、气促（3/15）、咳痰（4/15）、胸腔积液（1/15）、发热（1/15）。CT示双肺中上叶多发囊状透光影及少量结节影。镜下肺间质见朗格汉斯细胞增生形成的肉芽肿样结节伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润。免疫表型:朗格汉斯细胞CD1a（15/15）、Langerin（12/15）、S-100（14/15）阳性,CD68（3/15）散在阳性。3例检出BRAF V600E基因突变。13例吸烟患者采取戒烟治疗,其中9例同时行化疗。2例非吸烟患者分别行化疗、单独激素治疗。随访4～115个月,14例生存,1例死亡。结论原发性PLCH好发于成年男性,多见于吸烟患者,明确诊断需依靠病理... 

【文章来源】：临床与实验病理学杂志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 方法
        1.2.1 HE及免疫组化
        1.2.2 PCR法
2 结果
    2.1 临床特征
    2.2 病理检查
    2.3 免疫表型
    2.4 BRAF V600E基因突变情况
    2.5 随访
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]原发于肺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症7例临床病理分析[J]. 陈金平,周新成,殷宪刚,葛荣.  临床与实验病理学杂志. 2019(08)
[2]朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例临床病理及基因分析[J]. 许伟伟,樊峰,曹丹,沈铭红,周晓军,吕京澴.  临床与实验病理学杂志. 2019(08)



本文编号：3183770