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支气管哮喘与β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因多态性关系的Meta分析

发布时间:2021-05-16 04:22
  研究背景支气管哮喘(Bronchial asthma, asthma)是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,它的基本特征是气道高反应性、气道重塑及气道阻塞。根据世界卫生组织2012年公布的数据,哮喘的全球发病率估计在4.3%左右。其他一些研究结果显示,不仅发达国家,发展中国家哮喘的发病率也在不断地上升。哮喘的发病机制非常复杂,但毫无疑问遗传因素在其发生发展中起到重要作用。伴随着基因组学和遗传学的发展,大量工作深入研究基因在哮喘中的作用,这其中有大部分研究试图阐明基因单核苷酸多态性与哮喘发病风险的相关性。到目前为止,研究人员发现许多哮喘的易感基因,这些基因的某些位点的单核苷酸多态性变异可能是哮喘的危险因素。其中,位于第5号染色体q31-q32的β2肾上腺素能受体基因和子宫珠蛋白相关蛋白1基因是两种重要的哮喘易感基因。在正常气道中,β2肾上腺素能受体发挥着多种重要的生理作用,比如扩张气道、增强纤毛清除功能,以及气道保护作用等。编码β2肾上腺素能受体的基因位于第5号染色体q31-q32,这个染色体区域与哮喘及相关表型密切相关。这个染色体区域有许多基因可以编码表达一些促炎症介质,比如... 

【文章来源】:南方医科大学广东省

【文章页数】:59 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
前言
一、meta分析基本流程
二、材料与方法
    2.1 文献检索
    2.2 文献筛选
    2.3 数据提取
    2.4 统计学处理
三、结果
    3.1 支气管哮喘与ADRB2基因单核苷酸多态性关系的Meta分析
    3.2 支气管哮喘与子宫珠蛋白相关蛋白1基因多态性关系的Meta分析
四、讨论
    4.1 β2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与支气管哮喘发病风险相关性
    4.2 子宫珠蛋白相关蛋白1基因单核苷酸多态性与支气管哮喘发病风险相关性
全文小结
参考文献
缩略词中英文对照
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致谢



本文编号:3188965

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