Nogo-B蛋白在BALB/c小鼠气道和肺组织中的表达及其与哮喘的相关性研究

发布时间：2021-06-22 08:23

　　目的通过观察Nogo—B在哮喘小鼠气道、肺组织中表达的变化及其与NF- k B蛋白活化的相关性,初步探讨该蛋白在哮喘中的作用及其参与哮喘发生发展过程的可能机制。方法建立急、慢性哮喘小鼠模型,采用免疫组化、Western Blot和荧光定量PCR方法检测气道、肺组织中Nogo-B表达部位及变化,分析其与NF—k B蛋白活化的相关性;同时观察地塞米松干预对Nogo—B蛋白表达的影响。结果及结论Nogo-B蛋白表达于肺血管内皮、肺泡上皮;哮喘小鼠气道、肺组织中Nogo-B表达显著增高,且其表达强度与NF—k B活化呈正相关,提示该可能是通过活化NF-k B在参与哮喘炎症过程中起了关键作用;地塞米松干预后Nogo—B蛋白表达下降,提示激素可能是部分地通过抑制该蛋白的表达从而抑制NF—k B活化来发挥其抗炎作用的。 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

正常小鼠呼吸道Nogo-B的表达(×400)

- 29 -图 2 各模型组小鼠气道及肺组织的 HE 染色（×200）A、B 对照组；C、D 急性哮喘组:大量炎细胞浸润支气管、血管周围及肺间质，气管粘膜、粘膜下层增厚；E、F 慢性哮喘组：除类似急性改变外，气道上皮增生、基底膜增厚、平滑肌增生；G、H 地塞米松治疗组可见气道、肺组织病理改变较急性、慢性哮喘明显减轻，但仍未恢复正常

- 31 -图 4 各组小鼠气道及肺组织的 Nogo-B 免疫组化染色（×400）A、B 对照组：Nogo-B 免疫阳性染色部位同前，强度（+～++）；C、D 急性哮喘组：上述部位 Nogo-B阳性染色增强，强度（++～+++），并出现气道上皮细胞胞膜及胞浆棕黄色颗粒，强度（++）；E、F 慢性哮喘组：接近急性组；G、H 地塞米松组：各部位免疫阳性染色均较哮喘组减弱，强度为（+～++）

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3242502