基质金属蛋白酶在肺纤维化的研究进展

发布时间：2021-07-06 09:31

　　<正>特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因不明的、严重的进行性间质性肺疾病（Interstitial lung disease, ILD）,是特发性间质性肺炎中最常见、最致命的一种[1]。目前其发病率和死亡率居高不下,仍难以治疗,除肺移植外,目前IPF的治疗效果欠佳,大多数患者肺功能和生活质量逐渐下降,IPF的中位生存期为3～5年[1-2]。IPF的特点是肺泡上皮细胞和成纤维细胞异常活 

【文章来源】：临床肺科杂志. 2020,25(07)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
通过在小鼠模型的研究揭示MMPs参与肺纤维化发病的可能机制
    一、MMP-3
    二、MMP-7
    三、MMP-8
    四、MMP-9
    五、MMP-12
    六、MMP-13
    七、MMP-19
    八、MMP-28
MMPs对肺纤维化有潜在的贡献,但尚未在肺纤维化的动物模型中进行研究
    一、MMP-1
    二、MMP-2
    三、MMP-10
    四、MMP-11
    五、MMP-14
基质金属蛋白酶抑制剂
靶点治疗



本文编号：3267990