抗CD36抗体诱导的小鼠TRALI模型建立及初步机制探讨

发布时间：2021-07-31 13:54

　　目的输血相关性急性肺损伤（Transfusion-related acute lung injury,TRALI）是指在输注血液制品6小时内出现的以双肺非心源性水肿,低血氧症为主要症状的临床综合征。TRALI可发生于所有含血浆的血液输注,包括:全血、普通冰冻血浆,新鲜冰冻血浆和血小板等。在现有报道中,TRALI的死亡率在5%～35%,占输血相关疾病死亡率的第一位。关于TRALI发病的诱因一般分为非免疫性和免疫性两种。非免疫因素包括储存血中的活性脂质,CD40L等;免疫因素是指血液制品中所含的抗HLA,HNA抗体等。抗-CD36抗体是2008年首次发现一种新的可引起TRALI的抗体。CD36属清道夫受体家族,在人体多种细胞中均有表达,其基因存在一定的突变率,突变后蛋白缺失表达的个体可产生抗-CD36抗体。亚洲和非洲人群中CD36缺失频率较高,所以因输注抗-CD36抗体的血液制品而发生TRALI的风险较高。因此开展对抗-CD36诱导的TRALI的发病机制的研究非常必要。人们多采用动物模型研究TRALI,目前已建立抗HLA I类抗体、抗HNA-3a的TRALI动物模型,并对病理机制有一定的探... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：95 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图３－１．?ＣＤ３６单克隆抗体－３２－１０６活性检测

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?博士学位论文???Ａ??ＣＤ３６?（＋／＋）?ＣＤ３６?（－／－）???ＵＳ????＾??？＊?羹??ｎ．ｓ??１５０?ｊ?ｎ．ｓ?－－－－－??１２５?＊＊??１。。－?＿?＿?＿＾广??１??ＰＢＳ?ＩｇＧ?３２－１０６?３２－１０６?３２－１０６??Ｃｔｒｌ?＋ＬＰＳ??Ｂ??ＣＤ３６?（＋／＋）?ＣＤ３６?（－／－）??ｎ．ｓ???＊???＊???ｎ?ｓ?＿?ｎ．ｓ?—??１００?－｜?撕??ＰＢＳ?ＩｇＧ?３２－１０６?３２－１０６?３２－１０６??Ｃｔｒｌ?＋ＬＰＳ??图３－３．?３２－１０６处理使ＣＤ３６＋／＋小鼠动脉血氧分压和血氧饱和度下降。（Ａ）和（Ｂ）：??Ｃ５７ＢＬ／６小鼠（每组５只）分别用ＰＢＳ，小鼠ＩｇＧ同型对照（０．４?ｍｇ／ｋｇ）?，?３２－１０６?（０．４?ｍｇ／ｋｇ）??和ＬＰＳ?（０．１?ｍｇ／ｋｇ）?＋３２－１０６?（０．４?ｍｇ／ｋｇ）处理，１０分钟后麻醉并测量动脉血氧分压和血氧??３９??


本文编号：3313589