FIZZ1通过NOTCH信号通路促进肺成纤维细胞转分化

发布时间：2021-08-08 00:47

　　目的基于NOTCH信号通路探讨FIZZ1对人胚肺成纤维细胞（HELF）转分化为肌成纤维细胞（MFb）的影响。方法 1) HELF培养与传代后分成5组,加入不同浓度的FIZZ1（0.25ug/mL,0.5 ug/mL,1ug/mL,2ug/mL）,采用CCK8实验检测细胞增殖活性。2)用不同浓度DAPT（0.25umol/L,0.5umol/L）处理4小时,再加入1ug/mL FIZZ1处理24小时,用CCK8法检测细胞增殖活性确定DAPT的最佳实验浓度。3)HELF分成3组:对照组（无血清培养基4h+2%PBS处理24h）、模型组（无血清培养基4h+1ug/mLFIZZ1处理24h）、DAPT组（含0.5umol/L DAPT的无血清培养基4h+1ug/mL FIZZ1处理24h）,RT-PCR检测HELF中a-SMA、NOTCH的mRNA表达。结果 1)FIZZ1刺激HELF后,与空白组相比,细胞核质比缩小,变成长梭形,数量增多。2)CKK8实验结果显示1ug/mL FIZZ1组增值率（OD值）最高（P<0.05﹚。用0.5umol/L浓度DAPT处理后细胞增殖率下降最为显著。... 

【文章来源】：临床肺科杂志. 2020,25(12)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

FIZZ1及DAPT对HEFL增殖的影响(×200)

表2 不同浓度DAPT对FIZZ1诱导HEFL增殖的 影响 ( x ˉ ±s,n=5) 组别 浓度(umol/L) OD490 增殖率(%) t,p# 空白组 0 0.224±0.023 100 FIZZ1组 1.0 0.274±0.022 122.32 DAPT组-1 0.25 0.256±0.019 114.28 23.68,0.037 DAPT组-2 0.5 0.238±0.021 106.25 29.53,0.011 注:多样本均数整体方差分析:F=137.34,P=0.021;与FIZZ1组比较采用LSD-t检验,#P<0.05。讨 论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3328864