PPARγ/PGC-1α对Nrf2/γ-GCS-h表达的影响及其在支气管哮喘发病中作用

发布时间：2021-08-13 03:12

　　背景:由催化重链（γ-GCS-HS）和调节轻链（γ-GCS-LS）组成γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS）是清除氧化剂的第一道防线,也是参与支气管哮喘的一种非常重要的抗氧化酶。红系衍生的核因子2相关因子2 （NF-E2-related factor 2,Nrf2）通过与抗氧化反应元件（ARE）结合,上调γ-GCS等抗氧化基因表达,在抗氧化应激反应中处于核心地位。体外研究表明过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（ Peroxisome proliferator activated receptors-gammar, PPARγ）是配体激活的一种核内受体, PGC-1α（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α）是一种能与PPARγ结合并上调PPARγ的转录辅激活因子,PPARγ/PGC-1α可通过与Nrf2启动子上的过氧化物酶体增殖反应元件（ PPAR-response elements, PPREs）结合而上调Nrf2/γ-GCS-h的表达。目的... 

【文章来源】：南华大学湖南省

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【学位级别】：硕士

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图1支气管病理切片（HE×100）

图1 支气管病理切片（HE×100 ）对照组 哮喘组 地塞米松治疗组 罗格列酮治疗组图2 支气管病理切片（HE×400 ）对照组 哮喘组 地塞米松治疗组 罗格列酮治疗组图3 BALF炎症细胞中PPARγ mRNA表达（原位杂交，DAB×400）30

对照组 哮喘组 地塞米松治疗组 罗格列酮治疗组图1 支气管病理切片（HE×100 ）对照组 哮喘组 地塞米松治疗组 罗格列酮治疗组图2 支气管病理切片（HE×400 ）


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