TGF-β 1 /Smad信号通路在哮喘小鼠气道黏液高分泌中的作用
发布时间：2021-08-13 20:52
第一部分哮喘小鼠气道黏液分泌的变化目的观察哮喘小鼠气道炎症的表现,并证实哮喘小鼠气道黏液高分泌的存在。方法将20只清洁级BALB/c小鼠随机分为2组：哮喘组（OVA组）、对照组（NS组）,每组10只。哮喘组用卵蛋白（OVA）致敏和激发制作哮喘模型,对照组用生理盐水致敏和激发。检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数和细胞分类计数,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测BALF中的IL-4和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,用阿尔辛蓝—过碘酸雪夫氏染色（AB-PAS）气道杯状细胞、用免疫组织化学检测气道组织中Muc5ac蛋白的表达及实时荧光定量逆转录聚合酶（RT-PCR）检测Muc5ac mRNA在气道组织的表达。结果OVA组小鼠BALF中的细胞总数、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞高于NS组小鼠（P均<0.01）,BALF中IL-4和TNF-α水平、气道杯状细胞阳性着色面积及气道组织中Muc5ac蛋白及其mRNA较NS组升高（P均<0.01）。结论哮喘小鼠存在气道炎症及气道黏液高分泌。第二部分TGF-β1/Smad信号通路在哮喘小鼠气道黏液高分泌中的作用及吡非尼酮的干预影响目的观...
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图3两组小鼠BALF中IL4、JNF一a含量的变化
注:与正常组(NS组此较，*P<0.01图4两组小鼠气道组织AB一PAS阳性着色面积的变化6.免疫组织化学法检测小鼠气道组织薪蛋白Mucsac的表达每张切片在光学显微镜下放大200倍，随机采5个视野的图像，用图像分析软件计算图片的积分光密度值，并求出每个标本的平均值。Mucsac表达于支气管管腔内，其余肺组织未见表达(见附图11一15)。NS组未见Mucsac表达(见附图11)，OVA组可见大量MUCSAC表达(见附图12)，其光密度值高于NS组(P<0.01)表5两组小鼠气道组织Mucsac免疫组化阳性面积变化(x士s)分组气道组织Mucsac阳性着色面积(IoD)NS组1055.10士296.35
图5两组小鼠气道组织Mucsac阳性着色面积变化7.荧光定量RFPCR检测小鼠气道组织MucsacmRNA的表达7.1目的基因Mucsa。和内参照p一actin标准曲线图j切，甲目.....翻.，心..宁.:0.‘.口比冲口...日..，.，.，咤、，，JO.“..，曰..‘..d1111，eseseses丫~sees卜侧~，一一}}}}l}}}l一一l}}}l{{{l一{{{l}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}/尸丁丁厂刃刃lll}}}}}}}}}}}}}}}}一一洲洲匕_、二夕产产厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}}}一一矛---/，///厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}一一/尹川川r///厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}}/////叼/}}}门门月月月月月月月月r//’//////}下下LLL}}}}}}}}}}}}}}}}///夕///////}一{{{LLL11111111111///////}}}少’}}}厂门门~~~~!!!}}}l}}}lllll_，洲一护尸尸尸/尹，」」llll}}}.....~一叫叫「一1111111.一~一一，一一巴约约约约「]]]lllllllllll]]]l}}}一lllllllllll一!!!﹃︸一︸一一弓泛遗节月月国痊扭图6目的基因Muesac标准曲线扩增图‘，..，...心，曰.门:0...2口0.‘。..，.，.，口，，，曰‘‘..月....湘洲，:::;}}}l}}}l}}}l一一一八八八1reseseseseseseses于es，一一IIIIIIIIIIIIIIIIIlll.一一三三!!!!!!!!!!!办办.......扒扒扒扒扒扒扒扒旅旅旅旅
【参考文献】：
期刊论文
[1]姜黄素对哮喘小鼠气道重构及TGF-β1 mRNA表达的影响[J]. 陈衡华,孙杰,陈青梅. 第四军医大学学报. 2009(11)
[2]Smad2/3和Smad7蛋白在血中性粒细胞中的表达与哮喘发病关系的实验性研究[J]. 童夏生,罗冬娇,方慧英,方丽,王恩智,陈豪,叶辉. 中国临床药理学与治疗学. 2009(04)
[3]肺康颗粒对慢阻肺模型大鼠气道重塑及转化生长因子β1的影响[J]. 刘建博,韩慧,杨桥榕,张玉芳,劳卫国. 广州中医药大学学报. 2009(01)
[4]地塞米松对哮喘小鼠气道平滑肌细胞增殖及转化生长因子β1表达的影响[J]. 刘平莉,吕丽丽,夏春伟,李若然,姚红卫,朱述阳. 中国现代医学杂志. 2008(10)
[5]地塞米松对哮喘模型大鼠肺组织病理变化和TGF-β1表达的影响[J]. 阮正英,范广民,童夏生,陈豪,郭海渊,王恩智,李绍波. 中国药师. 2008(03)
[6]气道上皮杯状细胞化生和分泌调控[J]. 文秀芳,周向东. 国际病理科学与临床杂志. 2008(01)
[7]利用功能基因组学方法研究SMAD去磷酸化-TGF-β超家族信号转导的终止机制（英文）[J]. 林侠,陈晔光,孟安明,冯新华. 遗传学报. 2007(01)
[8]哮喘小鼠气道上皮杯状细胞增生模型[J]. 王莹,王华英,谢强敏,邵传森,陈季强. 中国药理学通报. 2006(02)
[9]Smad7对Smad2、Smad3、Smad4核转位的抑制作用[J]. 王莉,霍艳英,张开泰,王莹,项晓琼,胡迎春,余刚,李刚,米粲,吴德昌. 生物技术通讯. 2005(02)
本文编号：3341117
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图3两组小鼠BALF中IL4、JNF一a含量的变化
注:与正常组(NS组此较，*P<0.01图4两组小鼠气道组织AB一PAS阳性着色面积的变化6.免疫组织化学法检测小鼠气道组织薪蛋白Mucsac的表达每张切片在光学显微镜下放大200倍，随机采5个视野的图像，用图像分析软件计算图片的积分光密度值，并求出每个标本的平均值。Mucsac表达于支气管管腔内，其余肺组织未见表达(见附图11一15)。NS组未见Mucsac表达(见附图11)，OVA组可见大量MUCSAC表达(见附图12)，其光密度值高于NS组(P<0.01)表5两组小鼠气道组织Mucsac免疫组化阳性面积变化(x士s)分组气道组织Mucsac阳性着色面积(IoD)NS组1055.10士296.35
图5两组小鼠气道组织Mucsac阳性着色面积变化7.荧光定量RFPCR检测小鼠气道组织MucsacmRNA的表达7.1目的基因Mucsa。和内参照p一actin标准曲线图j切，甲目.....翻.，心..宁.:0.‘.口比冲口...日..，.，.，咤、，，JO.“..，曰..‘..d1111，eseseses丫~sees卜侧~，一一}}}}l}}}l一一l}}}l{{{l一{{{l}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}/尸丁丁厂刃刃lll}}}}}}}}}}}}}}}}一一洲洲匕_、二夕产产厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}}}一一矛---/，///厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}一一/尹川川r///厂门门}}}}}}}}}}}}}}}}}}/////叼/}}}门门月月月月月月月月r//’//////}下下LLL}}}}}}}}}}}}}}}}///夕///////}一{{{LLL11111111111///////}}}少’}}}厂门门~~~~!!!}}}l}}}lllll_，洲一护尸尸尸/尹，」」llll}}}.....~一叫叫「一1111111.一~一一，一一巴约约约约「]]]lllllllllll]]]l}}}一lllllllllll一!!!﹃︸一︸一一弓泛遗节月月国痊扭图6目的基因Muesac标准曲线扩增图‘，..，...心，曰.门:0...2口0.‘。..，.，.，口，，，曰‘‘..月....湘洲，:::;}}}l}}}l}}}l一一一八八八1reseseseseseseses于es，一一IIIIIIIIIIIIIIIIIlll.一一三三!!!!!!!!!!!办办.......扒扒扒扒扒扒扒扒旅旅旅旅
【参考文献】：
期刊论文
[1]姜黄素对哮喘小鼠气道重构及TGF-β1 mRNA表达的影响[J]. 陈衡华,孙杰,陈青梅. 第四军医大学学报. 2009(11)
[2]Smad2/3和Smad7蛋白在血中性粒细胞中的表达与哮喘发病关系的实验性研究[J]. 童夏生,罗冬娇,方慧英,方丽,王恩智,陈豪,叶辉. 中国临床药理学与治疗学. 2009(04)
[3]肺康颗粒对慢阻肺模型大鼠气道重塑及转化生长因子β1的影响[J]. 刘建博,韩慧,杨桥榕,张玉芳,劳卫国. 广州中医药大学学报. 2009(01)
[4]地塞米松对哮喘小鼠气道平滑肌细胞增殖及转化生长因子β1表达的影响[J]. 刘平莉,吕丽丽,夏春伟,李若然,姚红卫,朱述阳. 中国现代医学杂志. 2008(10)
[5]地塞米松对哮喘模型大鼠肺组织病理变化和TGF-β1表达的影响[J]. 阮正英,范广民,童夏生,陈豪,郭海渊,王恩智,李绍波. 中国药师. 2008(03)
[6]气道上皮杯状细胞化生和分泌调控[J]. 文秀芳,周向东. 国际病理科学与临床杂志. 2008(01)
[7]利用功能基因组学方法研究SMAD去磷酸化-TGF-β超家族信号转导的终止机制（英文）[J]. 林侠,陈晔光,孟安明,冯新华. 遗传学报. 2007(01)
[8]哮喘小鼠气道上皮杯状细胞增生模型[J]. 王莹,王华英,谢强敏,邵传森,陈季强. 中国药理学通报. 2006(02)
[9]Smad7对Smad2、Smad3、Smad4核转位的抑制作用[J]. 王莉,霍艳英,张开泰,王莹,项晓琼,胡迎春,余刚,李刚,米粲,吴德昌. 生物技术通讯. 2005(02)
本文编号：3341117
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