急性肺损伤小鼠肺组织CCL20的表达及其在巨噬细胞炎症反应中的作用

发布时间：2021-08-15 17:22

　　目的观察趋化性细胞因子CCL20在急性肺损伤小鼠肺组织中的表达,研究气道及肺泡上皮细胞CCL20表达的调控及其在巨噬细胞炎症反应中的作用。方法采用气道滴注脂多糖（LPS）建立小鼠急性肺损伤模型,通过HE染色观察小鼠肺组织炎症反应,免疫组化染色观察小鼠肺组织CCL20的表达,同时利用q RT-PCR检测肺组织中CCL20 mRNA表达水平。并设置细胞实验,分别以LPS、TNF-α和IL-1β刺激人气道上皮细胞16HBE和肺泡上皮细胞A549,q RT-PCR检测CCL20 mRNA表达水平;并以CCL20刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,q RT-PCR检测炎症因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、IL-6、环氧合酶2 mRNA表达水平。结果与对照组比较,造模组小鼠肺组织炎症反应显著加重;免疫组化显示肺组织CCL20蛋白的表达在气道上皮细胞更为明显;造模组小鼠肺组织CCL20 mRNA表达水平较对照组升高（P<0.01）。同时发现,LPS、TNF-α、IL-1β刺激后人气道上皮细胞16HBE及肺泡上皮细胞A549 CCL20 mRNA表达水平较对照组均升高（均P<0.0... 

【文章来源】：心电与循环. 2020,39(06)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组小鼠肺组织CCL20的表达（A-B:4 h对照组；C-D:4 h造模组；E-F:24 h造模组；A、C、E为免疫组化染色，×100;B、D、F为免疫组化染色，×400)

各组小鼠肺组织CCL20 m RNA表达水平比较（A：给药后4 h CCL20 m RNA表达水平比较；B：给药后24 h CCL20 m RNA表达水平比较；与对照组比较，**P<0.01)

图3 各组小鼠肺组织CCL20 m RNA表达水平比较（A：给药后4 h CCL20 m RNA表达水平比较；B：给药后24 h CCL20 m RNA表达水平比较；与对照组比较，**P<0.01)图5 重组CCL20蛋白刺激后小鼠单核巨噬细胞RAW264.7单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1）、IL-6、环氧合酶2(COX-2)m RNA表达水平比较（A：小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 MCP-1 m RNA表达水平比较；B：小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 IL-6 m RNA表达水平比较；C：小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 COX-2 m RNA表达水平比较；与对照组比较，*P<0.05)


本文编号：3344973