特发性肺纤维化合并肺癌的研究进展

发布时间：2021-09-15 18:48

　　<正>特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明,局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,是由于肺泡上皮慢性损伤导致异常组织修复和肺泡结构发生改变所致。IPF患者预后较差,死亡率在54%～70%之间,中位生存期为5～6年[1]。肺癌是IPF患者最重要的合并症之一。在IPF患者人群中,肺癌的发病率在2. 7%～48%之间,显著高于一般人群[2]。特发性肺纤维化 

【文章来源】：临床肺科杂志. 2020,25(06)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
IPF-LC的流行病学
IPF-LC的发病机制
    一、遗传学与表观遗传学
    二、细胞间通讯及信号转导通路
    三、上皮细胞—间充质转化
    四、端粒长度的变化
IPF-LC的治疗
结 论



本文编号：3396601