特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析

发布时间：2021-10-08 21:20

　　[目的]总结特发性肺间质纤维化合并肺癌（IPF-LC）的临床表现、诊断及预后情况。[方法]收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析。[结果] 48例患者中男性43例、女性5例,平均发病年龄74岁,临床表现以咳嗽（35/48）、咳痰（31/48）、憋气（26/48）为主。46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域,20例患者出现在右肺下叶。实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多,病理类型以鳞癌（21/38）、腺癌（10/38）为主,且大部分患者发现时处于Ⅳ期。治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染,11例出现Ⅰ型呼吸衰竭,2例出现Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期为6.3个月。[结论] IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性,容易造成漏诊。对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访,及时排查肿瘤可能,尽可能提高患者疗效。 

【文章来源】：肿瘤学杂志. 2020,26(05)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 临床资料
    1.1 一般资料
    1.2 临床特征
    1.3 实验室检查
    1.4 影像学检查
    1.5 病理类型及分期
    1.6 治疗
    1.7 预后
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展[J]. 孙洋,郭彦君,周丽娜,安永恒.  临床肿瘤学杂志. 2017(07)
[2]特发性肺纤维化合并肺癌37例临床分析[J]. 张楠,雷伟,曾辉,黄建安.  实用癌症杂志. 2016(09)



本文编号：3424980