CXXC5表达通过CD40/CD40L通路对博来霉素小鼠肺纤维化的影响

发布时间：2021-10-10 21:11

　　研究目的:1.明确博来霉素（bleomycin,BLM）诱导肺纤维化小鼠（C57BL）肺组织中CXXC5表达情况及在CD4/CD40L通路中的表达情况。2.探讨CXXC5过表达对BLM诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化及CD4/CD40L通路的影响。3.探讨BLM诱导的肺纤维化小鼠中,CXXC5是否经CD40/CD40L通路来抑制上皮-间质转化（EMT）来抑制肺纤维化。研究方法:1.构建含绿色萤光蛋白（Greenfluorescenceprotein,GFP）的CXXC5过表达的腺病毒表达载体。2.分组:随机将小鼠分为6组:生理盐水组（M组）、纤维化组（B组）、生理盐水+Ad-GFP组（M+Ad-GFP组）、生理盐水+Ad-CXXC5组（N+Ad-CXXC5组）、纤维化+Ad-GFP组（B+Ad-GFP组）、纤维化+Ad-CXXC5组（B+Ad-CXXC5组）,构建肺纤维化小鼠模型,并于造模后第7、14、28天脱颈处死小鼠,留取肺组织标本供实验用。3.肺组织进行HE染色和Masson染色,显微镜下观察纤维化程度,进一步行Ashcroft纤维化评分并测定羟脯氨酸含量。4.对各组小鼠肺组织进... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第一章 实验材料
    1.实验试剂
    2.实验仪器
    3.实验动物
第二章 实验方法及步骤
    1.过表达CXXC5 重组腺病毒表达载体的构建
    2.纤维化小鼠模型的制备
    3.肺泡灌洗液分类、计数
    4.小鼠肺组织HE染色、Masson染色
    5.各组小鼠肺组织羟脯氨酸含量测定
    6.Western Blot测各组肺组织CXXC5、CD40、CD40L、Fibronectin、Keratin-14的表达
    7.RT-qPCR测 CXXC5、CollaImRNA、CollaIIImRNA表达
    8.ELISA检测各组肺组织中CollaI、Colla III的表达
    9.统计学方法
第三章 实验结果
    1 构建CXXC5 过表达的腺病毒载体
    2 小鼠肺组织的结构变化
    3 肺泡灌洗液中细胞分类和计数
    4 Western Blot测各组肺组织CXXC5、CD40、CD40L、Fibronectin、Keratin-14的表达
    5 RT-qPCR测 CXXC5mRNA、CollaImRNA、CollaIIImRNA表达
    6 ELISA检测各组肺组织中CollaI、Colla III的表达
讨论
实验结论
参考文献
综述
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]胰高血糖素样肽-1对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的作用及机制探讨[J]. 刘美,苟思,陈海涛,陈重华.  四川大学学报(医学版). 2017(04)



本文编号：3429161