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质粒PSN在OVA诱导小鼠模型中的抗哮喘研究

发布时间:2021-10-19 09:26
  研究背景过敏性哮喘被认为是Th2免疫应答占优势的Th1/Th2失衡的复杂疾病。研究发现Th2类型的细胞因子,如IL-4、IL-5、IL-13能促进和维持哮喘的症状,在哮喘的发病过程中具有关键的作用,已成为抗哮喘治疗的靶点。但归因于哮喘发病中存在的复杂的信号补偿机制,仅仅将单个Th2类型细胞因子,例如IL-4,作为哮喘治疗靶点的生物制剂在临床实验中均未取得显著效果。已有报道显示,某些微生物病原体的产物具有激活固有免疫系统,进而调节Th1/Th2免疫应答失衡的能力,在抗哮喘研究中具有很大潜力。本研究假设,同时应用具有上调Th1免疫应答能力的幽门螺旋杆菌中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)和具有阻断IL-4生物学功能的可溶性白介素4受体(sIL-4R),去调节多个与哮喘发病机制相关的Th1或Th2类型细胞因子,可能获得更好的抗哮喘效果。本研究成功构建了融合表达sIL-4R和HP-NAP的质粒PSN,在OVA诱导的哮喘小鼠模型上对其抗哮喘效果进行了评估并探讨了相关抗哮喘机制。方法1.构建融合表达HP-NAP和sIL-4R的质粒pcDNA3.1-sIL-4R-NAP(命名为PSN),HP-NAP和... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:75 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

质粒PSN在OVA诱导小鼠模型中的抗哮喘研究


质粒的设计

质粒,测序


17 (B)定构建的质粒 pcDNA3.1-sIL-4R。(A)双酶切产H Ⅰ、 Hind Ⅲ双酶切质粒 pcDNA3.1-sILHindⅢ双酶切 5μL;(B)质粒测序结果。鉴定质粒 PN大培养后提取质粒,用 BamH Ⅰ、Xh

序列,测序,质粒,电泳


酶切及测序鉴定构建的质粒pcDNA3.1-HP-NAP

【参考文献】:
期刊论文
[1]Fusion expression of Helicobacter pylori neutrophil-activating protein in E.coli[J]. Qiao-Zhen Kang, Department of Bioengineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China Guang-Cai Duan, Qing-Tang Fan, Henan Key Laboratory of Molecular Medicine, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China Yuan-Lin Xi, College of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(03)



本文编号:3444602

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