支气管哮喘急性发作时嗜酸粒细胞活化的分子机制研究

发布时间：2021-11-01 10:04

　　研究背景及意义:支气管哮喘（简称哮喘）是一种严重危害人类健康的慢性呼吸道疾病,以气道非特异性炎症、气道反应性增高及气道重建为主要特征。哮喘的发生与发展受多种基因的调控,从而决定淋巴细胞亚型,免疫反应性,嗜酸粒细胞（Eosinophils,EOS）及肥大细胞的迁移、活化、细胞因子合成、粘附分子表达及组织修复过程。尽管哮喘基础研究取得较大的进步,哮喘的治疗更多的还是依赖于糖皮质激素、β₂肾上腺素受体激动剂等几类药物。评估哮喘的指标仍以肺功能指标、呼出气一氧化氮及诱导痰EOS为主,因此哮喘临床诊治策略仍有待进一步完善。EOS与哮喘气道炎症、免疫调控、上皮细胞损伤、上皮下基质沉积、气道阻塞及肺功能下降等密切相关。临床研究也显示诱导痰EOS可作为哮喘临床控制的有效指标。2006年全球哮喘防治创议（Global Initiative for Asthma,GINA）明确指出:EOS可能在哮喘气道重建过程中发挥重要作用,而气道重建很可能是未来哮喘治疗的新靶点。足够证据表明EOS活化在哮喘发生发展中起重要作用,但其活化具体机制尚未完全阐明。近年来也有多项研究观察到了EOS某些基因... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：89 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

SSH示意图

实验结果、EOS分离结果经全自动全血细胞计数仪分析及EOS瑞氏一姬姆染色(图1一3)，示，治疗前EOS约为7、106个，纯度为>95%;治疗后EOS总数度>95%;台盼蓝活力鉴定均大于99%。显微镜计数8xl05个，纯图1一3:EOS瑞士一姬姆萨染色，400xFig.l一3:Wrigt一 GiemsastainingofEOS400x二、总RNA电泳结果分析图卜4:总RNA电泳图l:代表Drive:总RNA;2代表Teste;总RNAFig.I一 4Elee

三、 supersMA盯 enNAsynthesisds一enNA合成结果取20ng总RNA进行反转录，然后对第一链进行纯化，并行LD一PcR扩增双链DNA，从图1一5可以看出，tester在27个循环达平台期，drive:组在30个循环达平台期。扩增出的EOSds一cDNA均呈Smear扩增，cDNA扩增完整，质量较好。图1一5:cDNA第二链扩增结果泳道 M:l000bpDNAmarker:泳道分别代表15，18，21，2427


本文编号：3469971