ADRB2基因多态性/单倍型与中国汉族人群哮喘的相关性研究
发布时间：2021-12-27 18:14
目的：探讨中国汉族人群β2肾上腺素能受体（Beta-2adrenergic receptor, ABRD2）基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）及单倍型与哮喘的易感性及其相关表型的关系。方法：采用病例对照研究,筛选2012年4月～2013年6月南京鼓楼医院379例哮喘患者和435例健康对照者为研究对象,每例患者均完成一份统一自制的哮喘流行病学调查表,收集详细的临床资料并建立数据库,按照哮喘患者的病情严重程度将其分为轻+中度哮喘组和重度哮喘组,并根据患者哮喘病史分为夜间哮喘组及非夜间哮喘组。所有研究对象均采集静脉血2ml,通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清总IgE,按人全血基因组DNA提取试剂盒说明书步骤提取基因组DNA后通过Taqman探针法检测ADRB2基因6个位点（-2387、-47、46、79、491和523位）的基因型。分别比较各位点的基因型频率和等位基因频率在哮喘组与对照组之间差异有无统计学意义。通过SHEsis在线平台（http://analysis2.bio-x.cn/myAnaly-sis.php）构建/AD...
【文章来源】：南京医科大学江苏省
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ADRB2信号转导通路和通过ADRB2激动剂受体运输激活（图片摘自ChungLP,WatererG,ThompsonPJ.Pharmacogeneticsofb2adrenergicreceptorgene
2. 6统计分析采用 SSPS18.0 软件和 SHEsis 在线平台（http://analysis2.bio-x.cn/myAnalysis.php)进行统计分析。采用拟合优度检验，分析各多态性位点的基因型在研宄人群中的分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。服从正态分布的计量资料的各组数据用均数±标准差（x±s)表示,两组均数比较采用独立t检验；不服从20
④结果分析：采用ABISDS1.4软件进行终点分析，判断各待测样本基因型为野生纯合子、突变纯合子还是杂合子。见图3、图4。1/ Setup y Instrument /Results \ 1/ Plate y Spectra V Component yABplification Plot Y Standard Curve Y Dissociation Y Report \\I Delta Rr vs CvcleI I.OOOe+000 j Dat&ijllelta Rxi vs Cyc] ▼ |I . :: ：口I 1,0009-004 '?‘ ■ 一'丨 S 嘛 1 ：1 OOOe-006 if ‘‘ 'P ‘ ‘ ‘ ‘ Threshold: |2,042e-00I Auto Basel ini 1.000e-007 I I 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 .'‘ Manual B%selin?！ , ； Cycle Number 泛tart |3图3 PCR扩增曲线/ Plate Y Spectra VMlelic DiscriMinationV Report \ Marker [sHP ] Cai:(Allele X ] |Q, |jC(| |Allelic Discrimination0.600 ▲.Legend0.500 _ Allele X^ 0.400 ffl Allele Y< 2i Both， 0-300 回 HTCI 0.200 S Undetermined0.100? #<?#%?0.000 1-° “ “ ^^ “ “ ^ 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 Allele X (VIC)图4基因分型散点图2. 6统计分析采用 SSPS18.0 软件和 SHEsis 在线平台（http://analysis2.bio-x.cn/myAnalysis.php)进行统计分析。采用拟合优度检验，分析各多态性位点的基因型在研宄人群中的分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。服从正态分布的计量资料的各组数据用均数±标准差（x±s)表示,两组均数比较采用独立t检验；不服从20
【参考文献】：
期刊论文
[1]咳嗽变异型哮喘患者β2-AR27位点基因多态性与血清总IgE的关系[J]. 李少杰,黄晓梅,李俊,郭欣然,龚五星. 南方医科大学学报. 2010(07)
[2]β2-肾上腺素能受体基因多态性与儿童哮喘的关系[J]. 张喜英,赵文利,桂芹,何念海. 临床儿科杂志. 2008(05)
[3]支气管哮喘β2肾上腺素能受体基因多态性与发病机制的研究[J]. 冯端兴,张湘燕,叶贤伟,余红,刁晓源,李敏. 中华结核和呼吸杂志. 2005(04)
本文编号：3552474
【文章来源】：南京医科大学江苏省
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ADRB2信号转导通路和通过ADRB2激动剂受体运输激活（图片摘自ChungLP,WatererG,ThompsonPJ.Pharmacogeneticsofb2adrenergicreceptorgene
2. 6统计分析采用 SSPS18.0 软件和 SHEsis 在线平台（http://analysis2.bio-x.cn/myAnalysis.php)进行统计分析。采用拟合优度检验，分析各多态性位点的基因型在研宄人群中的分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。服从正态分布的计量资料的各组数据用均数±标准差（x±s)表示,两组均数比较采用独立t检验；不服从20
④结果分析：采用ABISDS1.4软件进行终点分析，判断各待测样本基因型为野生纯合子、突变纯合子还是杂合子。见图3、图4。1/ Setup y Instrument /Results \ 1/ Plate y Spectra V Component yABplification Plot Y Standard Curve Y Dissociation Y Report \\I Delta Rr vs CvcleI I.OOOe+000 j Dat&ijllelta Rxi vs Cyc] ▼ |I . :: ：口I 1,0009-004 '?‘ ■ 一'丨 S 嘛 1 ：1 OOOe-006 if ‘‘ 'P ‘ ‘ ‘ ‘ Threshold: |2,042e-00I Auto Basel ini 1.000e-007 I I 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 .'‘ Manual B%selin?！ , ； Cycle Number 泛tart |3图3 PCR扩增曲线/ Plate Y Spectra VMlelic DiscriMinationV Report \ Marker [sHP ] Cai:(Allele X ] |Q, |jC(| |Allelic Discrimination0.600 ▲.Legend0.500 _ Allele X^ 0.400 ffl Allele Y< 2i Both， 0-300 回 HTCI 0.200 S Undetermined0.100? #<?#%?0.000 1-° “ “ ^^ “ “ ^ 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 Allele X (VIC)图4基因分型散点图2. 6统计分析采用 SSPS18.0 软件和 SHEsis 在线平台（http://analysis2.bio-x.cn/myAnalysis.php)进行统计分析。采用拟合优度检验，分析各多态性位点的基因型在研宄人群中的分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。服从正态分布的计量资料的各组数据用均数±标准差（x±s)表示,两组均数比较采用独立t检验；不服从20
【参考文献】：
期刊论文
[1]咳嗽变异型哮喘患者β2-AR27位点基因多态性与血清总IgE的关系[J]. 李少杰,黄晓梅,李俊,郭欣然,龚五星. 南方医科大学学报. 2010(07)
[2]β2-肾上腺素能受体基因多态性与儿童哮喘的关系[J]. 张喜英,赵文利,桂芹,何念海. 临床儿科杂志. 2008(05)
[3]支气管哮喘β2肾上腺素能受体基因多态性与发病机制的研究[J]. 冯端兴,张湘燕,叶贤伟,余红,刁晓源,李敏. 中华结核和呼吸杂志. 2005(04)
本文编号：3552474
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